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        許昌市中心醫(yī)院“便攜式多導(dǎo)睡眠記錄儀醫(yī)療設(shè)備采購”項目競爭性磋商公告

        作者:日期: 2023-10-25

        鄭州中原招標股份有限公司受許昌市中心醫(yī)院的委托,就許昌市中心醫(yī)院“便攜式多導(dǎo)睡眠記錄儀醫(yī)療設(shè)備采購”項目進行競爭性磋商采購?,F(xiàn)邀請符合本磋商文件規(guī)定條件的供應(yīng)商前來磋商。
        一、項目基本情況
        (一)項目名稱:許昌市中心醫(yī)院“便攜式多導(dǎo)睡眠記錄儀醫(yī)療設(shè)備采購”項目
        (二)項目編號:YLZB-Z-C2023025號
        (三)采購方式:競爭性磋商                                                                                                                         
        (四)項目主要內(nèi)容、數(shù)量: 便攜式多導(dǎo)睡眠記錄儀一套;(詳見采購文件)
        (五)預(yù)算金額:29萬元。最高限價:29萬元
        (六)交付(服務(wù)、完工)時間 :自合同生效之日起15日內(nèi)
        (七)交付(服務(wù)、完工)地點:許昌市中心醫(yī)院鹿鳴湖院區(qū)
        (八)進口產(chǎn)品參與:□不允許  R允許
        二、需要落實的政府采購政策
        本項目落實節(jié)能環(huán)保、中小微型企業(yè)、殘疾人福利性單位扶持等相關(guān)政府采購政策。
        三、供應(yīng)商資格要求
        (一)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定;
        (二)未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)稅收違法黑名單;“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk.court.gov.cn)失信被執(zhí)行人;“中國政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商;“中國社會組織公共政務(wù)平臺”網(wǎng)站(www.xxgs.chinanpo.mca.gov.cn)嚴重違法失信名單的社會組織。
        (三)本項目的特定資格要求:1、投標產(chǎn)品如為第一類醫(yī)療器械,當投標人為產(chǎn)品制造商時,須提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》;當投標人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時,須提供有效的《營業(yè)執(zhí)照》,《營業(yè)執(zhí)照》經(jīng)營范圍須包含第一類醫(yī)療器械經(jīng)營。2、投標產(chǎn)品如為第二類、第三類醫(yī)療器械,當投標人為制造商時,須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口產(chǎn)品除外);如投標人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時:所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械須提供有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(如投標人醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及經(jīng)營備案憑證屬合并辦理,則提供合并辦理的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》);如所投產(chǎn)品滿足招標文件采購清單技術(shù)規(guī)格及參數(shù)且為注冊標準更高的第三類醫(yī)療器械,須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》3、投標產(chǎn)品如不作為醫(yī)療器械管理,提供有效的《營業(yè)執(zhí)照》。
        (四)本次磋商不接受聯(lián)合體響應(yīng)。
        四、磋商文件的獲?。?/strong>
        1、請嚴格按照醫(yī)院報名要求準備報名資料(附件1),到許昌市中心醫(yī)院后勤保障綜合樓2樓醫(yī)學裝備部現(xiàn)場報名備案, 供應(yīng)商確因其他原因無法到達現(xiàn)場報名,需要將報名資料加蓋公章的掃描件(pdf格式)發(fā)送至醫(yī)學裝備部郵箱并電話告知:shebeike3353017@163.com;電話:0374-3353017。通過報名資格審查的投標人及時與鄭州中原招標股份有限公司聯(lián)系獲取招標文件。逾期報名或報名資料不完整,采購人不予受理。
        2、自2023年10月26日至2023年11月7日(法定節(jié)假日除外),每天上午8:00至12:00,下午14:30至17:30(北京時間),請在醫(yī)院備案完成的供應(yīng)商將授權(quán)委托書原件(需附法人及被委托人身份證)、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(上述原件的掃描件或圖片加蓋單位公章)發(fā)送至代理公司郵箱:2440636377@qq.com,并電話通知報名。 
        3、磋商文件售價500元,售后不退。
        五、競爭性磋商文件的遞交
        1、競爭性磋商文件遞交截止時間為2023年11月8日08時30分(北京時間),應(yīng)答人須于2023年11月8日08時30分前將密封完好的紙質(zhì)應(yīng)答文件郵寄至鄭州中原招標股份有限公司二樓開標室(使用順豐寄付,許昌本地投標單位可選順豐同城急送)。
        2、逾期送達或者未送達指定地點的紙質(zhì)應(yīng)答文件,采購人不予受理。
        3、郵寄地址:河南省許昌市魏都區(qū)文峰路中段1280號老廣電局家屬院;收件人:吳婉瑜;聯(lián)系電話:15038967787。
        六、開標時間及開標地點
        1、開標時間:2023年11月8日8時30分(北京時間)
        2、開標地點:鄭州中原招標股份有限公司。
        3、本次開標不再邀請應(yīng)答人代表現(xiàn)場參加開標,開標現(xiàn)場由監(jiān)督人員全過程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。
        七、本次采購公告在《中國采購與招標網(wǎng)》、《河南省招標投標公共服務(wù)平臺》、《許昌市中心醫(yī)院官網(wǎng)》、《鄭州中原招標股份有限公司》發(fā)布。
        八、聯(lián)系方式
        采購人:許昌市中心醫(yī)院
        地址:許昌市文軒路666號
        聯(lián)系人:李老師                  聯(lián)系電話:0374-3353618
        采購代理機構(gòu):鄭州中原招標股份有限公司
        地址:許昌市魏都區(qū)文峰路中段1280號老廣電局家屬院                                 
        聯(lián)系人:吳婉瑜                   聯(lián)系電話:15038967787
                                                              許昌市中心醫(yī)院
                                                                    2023年10月25日
        附件1:報名要求
        報名要求中營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證、法人授權(quán)書、委托代理人身份證須提供原件掃描件。其余資料可為復(fù)印件加蓋報名公司公章的掃描件。請在院內(nèi)報名審核通過后到鄭州中原招標股份有限公司領(lǐng)取招標文件,聯(lián)系人吳婉瑜,電話15038967787
        地址:許昌市魏都區(qū)文峰路中段1280號老廣電局家屬院
        序號 資格審查因素 說明與要求
        1 法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件,自然人的身份證明 (1)企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照或營業(yè)執(zhí)照。(企業(yè)投標提供)
        (2)事業(yè)單位法人證書。(事業(yè)單位投標提供)
        (3)執(zhí)業(yè)許可證。(非企業(yè)專業(yè)服務(wù)機構(gòu)投標提供)
        (4)個體工商戶營業(yè)執(zhí)照。(個體工商戶投標提供)
        (5)自然人身份證明。(自然人投標提供)
        (6)民辦非企業(yè)單位登記證書。(民辦非企業(yè)單位投標提供)
        2 財務(wù)狀況報告相關(guān)材料 (1)供應(yīng)商是法人(法人包括企業(yè)法人、機關(guān)法人、事業(yè)單位法人和社會團體法人),提供本單位:
        ①2022年度經(jīng)審計的財務(wù)報告,包括資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表、所有者權(quán)益變動表及其附注;
        ②基本開戶銀行出具的資信證明;
        ③財政部門認可的政府采購專業(yè)擔保機構(gòu)的證明文件和擔保機構(gòu)出具的投標擔保函。
        注:僅需提供序號①~③其中之一即可。
        (2)供應(yīng)商(其他組織和自然人)提供本單位:
        ①2022年度經(jīng)審計的財務(wù)報告,包括資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表、所有者權(quán)益變動表及其附注;
        ②銀行出具的資信證明;
        ③財政部門認可的政府采購專業(yè)擔保機構(gòu)的證明文件和擔保機構(gòu)出具的投標擔保函。
        注:僅需提供序號①~③其中之一即可。
        3 依法繳納稅收相關(guān)材料 供應(yīng)商提供參加本次政府采購項目投標截止時間前一年內(nèi)任意一個月繳納稅收憑據(jù)。(依法免稅的投標人,應(yīng)提供相應(yīng)文件證明依法免稅)
        4 依法繳納社會保障資金的證明材料 供應(yīng)商提供參加本次政府采購項目投標截止時間前一年內(nèi)任意一個月繳納社會保險憑據(jù)。(依法不需要繳納社會保障資金的投標人,應(yīng)提供相應(yīng)文件證明依法不需要繳納社會保障資金)
        5 履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料 ①與本項目投標相關(guān)設(shè)備的購置發(fā)票、專業(yè)技術(shù)人員職稱證書、用工合同等;
        ②供應(yīng)商具備履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力承諾函或聲明(承諾函或聲明格式自擬)。
        注:僅需提供序號①~②其中之一即可。
        6 參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的聲明 按照磋商文件提供格式填寫。供應(yīng)商“參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明”。 重大違法記錄,是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。
        7 信用記錄查詢及使用 政府采購活動中查詢及使用供應(yīng)商信用記錄的具體要求為:投標人未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)稅收違法黑名單;“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk.court.gov.cn)失信被執(zhí)行人;“中國政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商;“中國社會組織公共政務(wù)平臺”網(wǎng)站(www.xxgs.chinanpo.mca.gov.cn)嚴重違法失信名單的社會組織;(聯(lián)合體形式投標的,聯(lián)合體成員存在不良信用記錄,視同聯(lián)合體存在不良信用記錄)。
        (1)查詢渠道:
        ①“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn
        ②“中國政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn)
        ③“中國社會組織公共服務(wù)平臺”網(wǎng)站(www.xxgs.chinanpo.mca.gov.cn)(僅查詢社會組織);
        (2)截止時間:同投標截止時間;
        (3)信用信息查詢記錄和證據(jù)留存具體方式:經(jīng)采購人確認的查詢結(jié)果網(wǎng)頁截圖作為查詢記錄和證據(jù),與其他采購文件一并保存;
        (4)信用信息的使用原則:供應(yīng)商無須提供信用記錄查詢結(jié)果網(wǎng)頁截屏。經(jīng)采購人認定的被列入失信被執(zhí)行人、稅收違法黑名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商、嚴重違法失信社會組織的供應(yīng)商,將拒絕其參與本次政府采購活動。
        8 投標人須具備的特殊
        資質(zhì)證書
        1、投標產(chǎn)品如為第一類醫(yī)療器械,當投標人為產(chǎn)品制造商時,須提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》;當投標人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時,須提供有效的《營業(yè)執(zhí)照》,《營業(yè)執(zhí)照》經(jīng)營范圍須包含第一類醫(yī)療器械經(jīng)營。2、投標產(chǎn)品如為第二類、第三類醫(yī)療器械,當投標人為制造商時,須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口產(chǎn)品除外);如投標人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時:所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械須提供有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(如投標人醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及經(jīng)營備案憑證屬合并辦理,則提供合并辦理的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》);如所投產(chǎn)品滿足招標文件采購清單技術(shù)規(guī)格及參數(shù)且為注冊標準更高的第三類醫(yī)療器械,須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》3、投標產(chǎn)品如不作為醫(yī)療器械管理,提供有效的《營業(yè)執(zhí)照》
        9 供應(yīng)商身份證明及授權(quán) (1)法定代表人身份證明或提供法定代表人授權(quán)委托書及被授權(quán)人身份證明。(法人響應(yīng)提供)
        (2)單位負責人身份證明或提供單位負責人授權(quán)委托書及被授權(quán)人身份證明。(非法人響應(yīng)提供)
        注:
        ①企業(yè)(銀行、保險、石油石化、電力、電信等行業(yè)除外)、事業(yè)單位和社會團體供應(yīng)商以法人身份參加投標的,法定代表人應(yīng)與實際提交的“營業(yè)執(zhí)照等證明文件”載明的一致。
        ②銀行、保險、石油石化、電力、電信等行業(yè):以法人身份參加投標的,法定代表人應(yīng)與實際提交的“營業(yè)執(zhí)照等證明文件”載明的一致;以非法人身份參加投標的,“單位負責人”指代表單位行使職權(quán)的主要負責人,應(yīng)與實際提交的“營業(yè)執(zhí)照等證明文件”載明的一致。
        ③投標人為自然人的,無需填寫法定代表人授權(quán)書。
        10 單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同項下的政府采購活動 供應(yīng)商提供與參加本項目投標的其他供應(yīng)商之間,單位負責人不為同一人并且不存在直接控股、管理關(guān)系承諾函(承諾函格式自擬)。
        11 為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商不得參加本項目投標 供應(yīng)商提供未為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)承諾函(承諾函格式自擬)。
        附件2:技術(shù)參數(shù):
        名稱 技術(shù)參數(shù)要求 單位 數(shù)量
        便攜式多導(dǎo)睡眠記錄儀 一、設(shè)備硬件系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)要求:
        1、設(shè)備監(jiān)測通道數(shù)需≥28通道,腦電監(jiān)測通道數(shù)需≥8通道,監(jiān)測范圍需包含腦電、心電、肌電、眼電、口鼻氣流、血氧飽和度、呼吸運動、鼾聲、體位、PTT、壓力滴定等,并需可支持拓展監(jiān)測呼末CO2、經(jīng)皮CO2、食道壓及PH值等。
        2、設(shè)備需支持無線實時傳輸功能。
        3、設(shè)備記錄盒需內(nèi)置液晶顯示屏,需可實時顯示通道連接狀況和監(jiān)測波形。
        4、設(shè)備記錄盒上需可操作設(shè)置監(jiān)測參數(shù)、波形增益和監(jiān)測啟動及結(jié)束時間等。
        5、設(shè)備需采用一體化采集盒設(shè)計,并需可支持電池供電使用。
        6、設(shè)備需具有實時阻抗檢測功能。
        二、設(shè)備軟件系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)要求:
        1、設(shè)備軟件需符合AASM標準,且支持R&K和AASM互相轉(zhuǎn)換,軟件需具有嬰幼兒、兒童和成人睡眠分析功能,并需采用全中文操作界面和全中文分析報告。
        2、設(shè)備需具有數(shù)據(jù)自動分析和人工分析功能。
        3、設(shè)備需具有信號顯示多種掃描速度,并需具有同屏顯示功能。
        4、設(shè)備多導(dǎo)睡眠采集分析軟件功能需包含睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、體位分析、腿動分析、微覺醒事件分析、異態(tài)睡眠分析等功能。
        5、設(shè)備需具有回放分析標記功能,并需具有遠程控制功能。
        6、設(shè)備需具有數(shù)據(jù)管理功能,可實現(xiàn)復(fù)制數(shù)據(jù)、移動數(shù)據(jù)、刪除數(shù)據(jù)、剪輯數(shù)據(jù)、合并片段數(shù)據(jù)、導(dǎo)出數(shù)據(jù)和導(dǎo)入數(shù)據(jù)等。
        7、設(shè)備需具有報告編輯功能,可實現(xiàn)編輯整夜和分夜報告。
        8、設(shè)備需具有睡眠紊亂事件自動分析功能,包含呼吸事件、血氧飽和度、自發(fā)性微覺醒、運動相關(guān)性微覺醒、呼吸相關(guān)性微覺醒、周期性腿動和鼾聲等事件分析。
        9、設(shè)備需具有紡錘波、Delta波等自動數(shù)量統(tǒng)計圖功能。
        10、設(shè)備需具有RBD特殊事件分析功能,可實現(xiàn)REM期肌張力增高程度分析和報告功能。
        11、設(shè)備需具有腦電分析功能,可實現(xiàn)整夜或片段腦電分析和報告功能。
        12、設(shè)備需具有呼吸參數(shù)圖形分析功能,可實現(xiàn)監(jiān)測呼吸阻力等。
        13、設(shè)備需具有教學功能,可實現(xiàn)病例分析、數(shù)據(jù)對比和查詢的教學需求。
        14、設(shè)備軟件需具備連續(xù)小波頻譜轉(zhuǎn)換圖查看功能和快速傅里葉變換直方圖查看功能。
        15、設(shè)備需可監(jiān)測睡眠呼吸事件發(fā)生時的血壓變化趨勢,判斷血壓與呼吸事件相關(guān)性。
        16、設(shè)備需具有CAP分析報告、REM密度分析報告和RERA分析報告功能。
        17、設(shè)備需具有異常事件標注功能。
        三、設(shè)備系統(tǒng)配置技術(shù)參數(shù)要求:
        1、設(shè)備配套工作站CPU需采用不低于英特爾i7處理器,內(nèi)存需≥4G,硬盤容量需≥1T,采用Windows 10以上操作系統(tǒng)。
        2、需負責與我院現(xiàn)在用的HIS、LIS、PACS等信息化系統(tǒng)對接使用所發(fā)生的所有費用。
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