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        許昌市中心醫(yī)院“過氧化氫低溫等離子體滅菌器、空氣壓縮機”醫(yī)療設(shè)備采購項目(二次)競爭性磋商公告

        作者:日期: 2023-10-26

        河南華采工程管理有限公司受許昌市中心醫(yī)院的委托,根據(jù)委托協(xié)議委托的事項,就許昌市中心醫(yī)院“過氧化氫低溫等離子體滅菌器、空氣壓縮機”醫(yī)療設(shè)備采購項目(二次)進(jìn)行競爭性磋商,現(xiàn)邀請合格的供應(yīng)商參加談判。
        一、項目基本情況
        (一)、項目編號:YLZB-HC-C2023036-1號
        (二)、項目名稱:許昌市中心醫(yī)院“過氧化氫低溫等離子體滅菌器、空氣壓縮機”醫(yī)療設(shè)備采購項目(二次)
        (三)、采購方式:競爭性磋商
        (四)、項目主要內(nèi)容、數(shù)量及要求:A包:過氧化氫低溫等離子體滅菌器1臺;B包:空氣壓縮機2套;(具體詳見磋商文件)
        (五)、預(yù)算金額及最高限價:A包:過氧化氫低溫等離子體滅菌器1臺,30萬元;B包:空氣壓縮機2套,單價:1.5萬元,總價:3 萬元。超出預(yù)算金額的磋商響應(yīng)無效。
        (六)、交付(服務(wù)、完工)時間:自合同生效之日起15日內(nèi)。
        (七)、交付(服務(wù)、完工)地點:許昌市中心醫(yī)院。
        (八)、是否允許進(jìn)口:不允許
        二、需要落實的政府采購政策
        本項目落實節(jié)能環(huán)保、中小微型企業(yè)、殘疾人福利性單位扶持等相關(guān)政府采購政策。
        三、供應(yīng)商資格要求
        1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。
        2.本項目的特定資格要求:1、投標(biāo)產(chǎn)品如為第一類醫(yī)療器械,當(dāng)投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時,須提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》;當(dāng)投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時,須提供有效的《營業(yè)執(zhí)照》,《營業(yè)執(zhí)照》經(jīng)營范圍須包含第一類醫(yī)療器械經(jīng)營。2、投標(biāo)產(chǎn)品如為第二類、第三類醫(yī)療器械,當(dāng)投標(biāo)人為制造商時,須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外);如投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時:所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械須提供有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(如投標(biāo)人醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及經(jīng)營備案憑證屬合并辦理,則提供合并辦理的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》);如所投產(chǎn)品滿足招標(biāo)文件采購清單技術(shù)規(guī)格及參數(shù)且為注冊標(biāo)準(zhǔn)更高的第三類醫(yī)療器械,須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》3、投標(biāo)產(chǎn)品如不作為醫(yī)療器械管理,提供有效的《營業(yè)執(zhí)照》。
        3.投標(biāo)人未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)稅收違法黑名單;“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk.court.gov.cn)失信被執(zhí)行人;“中國政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商;“中國社會組織公共服務(wù)平臺”網(wǎng)站(www.chinanpo.gov.cn)嚴(yán)重違法失信名單的社會組織。
        4.本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng)。
        四、磋商文件的獲取
        1、請嚴(yán)格按照醫(yī)院報名要求準(zhǔn)備報名資料,到許昌市中心醫(yī)院后勤保障綜合樓2樓醫(yī)學(xué)裝備部現(xiàn)場報名備案, 供應(yīng)商確因其他原因無法到達(dá)現(xiàn)場報名,需要將報名資料加蓋公章的掃描件(pdf格式)發(fā)送至醫(yī)學(xué)裝備部郵箱并電話告知:shebeike3353017@163.com;電話:0374-3353017。通過報名資格審查的投標(biāo)人及時與河南華采工程管理有限公司聯(lián)系獲取招標(biāo)文件。逾期報名或報名資料不完整,采購人不予受理。
        2.自2023年10月26日至2023年11月9日(法定節(jié)假日除外),每天上午8:30至11:30,下午14:00至17:00(北京時間),請在醫(yī)院備案完成的供應(yīng)商將授權(quán)委托書原件(需附法人及被委托人身份證)、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(上述原件的掃描件或圖片加蓋單位公章)發(fā)送至代理公司郵箱:2978065302@qq.com報名(報名登記表見公告附件)。
        2.談判文件售價500元,售后不退。
        五、磋商文件的遞交
        1、競爭性磋商文件遞交截止時間為2023年11月9日17時30分(北京時間),應(yīng)答人須于2023年11月9日17時30分前將密封完好的紙質(zhì)應(yīng)答文件郵寄至河南華采工程管理有限公司三樓開標(biāo)室(接受順豐寄付)。
        2、逾期送達(dá)或者未送達(dá)指定地點的紙質(zhì)應(yīng)答文件,采購人不予受理。
        3、郵寄地址:河南省許昌市建安區(qū)新許路建設(shè)銀行三樓;收件人:桓女士;聯(lián)系電話:13703747866。
        六、開標(biāo)時間及開標(biāo)地點:
        1.開標(biāo)時間:2023年11月10日8時30分(北京時間)
        2.開標(biāo)地點:河南華采工程管理有限公司。
        3.為避免人員聚集,本次開標(biāo)不再邀請應(yīng)答人代表現(xiàn)場參加開標(biāo),開標(biāo)現(xiàn)場由監(jiān)督人員全過程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。
        七、本次招標(biāo)公告在《中國招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺》、《中國采購與招標(biāo)網(wǎng)》、《許昌市中心醫(yī)院官網(wǎng)》上發(fā)布。
        八、聯(lián)系方式
        采購人:許昌市中心醫(yī)院
        地址: 許昌市文軒路666號
        聯(lián)系人:李老師    聯(lián)系電話:0374-3353618
        采購代理機構(gòu):河南華采工程管理有限公司
        地址:許昌市新許路新許建行三樓                              
        聯(lián)系人:桓老師    聯(lián)系電話:13703747866                                             
        許昌市中心醫(yī)院
                                                      2023年10月26日
        附件1:報名要求
        報名要求中營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證、法人授權(quán)書、委托代理人身份證須提供原件掃描件。其余資料可為復(fù)印件加蓋報名公司公章的掃描件。請在院內(nèi)報名審核通過后到河南華采工程管理有限公司領(lǐng)取招標(biāo)文件,聯(lián)系人桓老師,電話13703747866
        地址:許昌市新許路新許建行三樓
        序號 資格審查因素 說明與要求
        1 法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件,自然人的身份證明 (1)企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照或營業(yè)執(zhí)照。(企業(yè)投標(biāo)提供)
        (2)事業(yè)單位法人證書。(事業(yè)單位投標(biāo)提供)
        (3)執(zhí)業(yè)許可證。(非企業(yè)專業(yè)服務(wù)機構(gòu)投標(biāo)提供)
        (4)個體工商戶營業(yè)執(zhí)照。(個體工商戶投標(biāo)提供)
        (5)自然人身份證明。(自然人投標(biāo)提供)
        (6)民辦非企業(yè)單位登記證書。(民辦非企業(yè)單位投標(biāo)提供)
        2 財務(wù)狀況報告相關(guān)材料 (1)供應(yīng)商是法人(法人包括企業(yè)法人、機關(guān)法人、事業(yè)單位法人和社會團(tuán)體法人),提供本單位:
        ①2022年度經(jīng)審計的財務(wù)報告,包括資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表、現(xiàn)金流量表、所有者權(quán)益變動表及其附注;
        ②基本開戶銀行出具的資信證明;
        ③財政部門認(rèn)可的政府采購專業(yè)擔(dān)保機構(gòu)的證明文件和擔(dān)保機構(gòu)出具的投標(biāo)擔(dān)保函。
        注:僅需提供序號①~③其中之一即可。
        (2)供應(yīng)商(其他組織和自然人)提供本單位:
        ①2022年度經(jīng)審計的財務(wù)報告,包括資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表、現(xiàn)金流量表、所有者權(quán)益變動表及其附注;
        ②銀行出具的資信證明;
        ③財政部門認(rèn)可的政府采購專業(yè)擔(dān)保機構(gòu)的證明文件和擔(dān)保機構(gòu)出具的投標(biāo)擔(dān)保函。
        注:僅需提供序號①~③其中之一即可。
        3 依法繳納稅收相關(guān)材料 供應(yīng)商提供參加本次政府采購項目投標(biāo)截止時間前一年內(nèi)任意一個月繳納稅收憑據(jù)。(依法免稅的投標(biāo)人,應(yīng)提供相應(yīng)文件證明依法免稅)
        4 依法繳納社會保障資金的證明材料 供應(yīng)商提供參加本次政府采購項目投標(biāo)截止時間前一年內(nèi)任意一個月繳納社會保險憑據(jù)。(依法不需要繳納社會保障資金的投標(biāo)人,應(yīng)提供相應(yīng)文件證明依法不需要繳納社會保障資金)
        5 履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料 ①與本項目投標(biāo)相關(guān)設(shè)備的購置發(fā)票、專業(yè)技術(shù)人員職稱證書、用工合同等;
        ②供應(yīng)商具備履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力承諾函或聲明(承諾函或聲明格式自擬)。
        注:僅需提供序號①~②其中之一即可。
        6 參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的聲明 按照磋商文件提供格式填寫。供應(yīng)商“參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明”。 重大違法記錄,是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。
        7 信用記錄查詢及使用 政府采購活動中查詢及使用供應(yīng)商信用記錄的具體要求為:投標(biāo)人未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)稅收違法黑名單;“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk.court.gov.cn)失信被執(zhí)行人;“中國政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商;“中國社會組織公共政務(wù)平臺”網(wǎng)站(www.xxgs.chinanpo.mca.gov.cn)嚴(yán)重違法失信名單的社會組織;(聯(lián)合體形式投標(biāo)的,聯(lián)合體成員存在不良信用記錄,視同聯(lián)合體存在不良信用記錄)。
        (1)查詢渠道:
        ①“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn
        ②“中國政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn)
        ③“中國社會組織公共服務(wù)平臺”網(wǎng)站(www.xxgs.chinanpo.mca.gov.cn)(僅查詢社會組織);
        (2)截止時間:同投標(biāo)截止時間;
        (3)信用信息查詢記錄和證據(jù)留存具體方式:經(jīng)采購人確認(rèn)的查詢結(jié)果網(wǎng)頁截圖作為查詢記錄和證據(jù),與其他采購文件一并保存;
        (4)信用信息的使用原則:供應(yīng)商無須提供信用記錄查詢結(jié)果網(wǎng)頁截屏。經(jīng)采購人認(rèn)定的被列入失信被執(zhí)行人、稅收違法黑名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商、嚴(yán)重違法失信社會組織的供應(yīng)商,將拒絕其參與本次政府采購活動。
        8 投標(biāo)人須具備的特殊
        資質(zhì)證書
        1、投標(biāo)產(chǎn)品如為第一類醫(yī)療器械,當(dāng)投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時,須提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》;當(dāng)投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時,須提供有效的《營業(yè)執(zhí)照》,《營業(yè)執(zhí)照》經(jīng)營范圍須包含第一類醫(yī)療器械經(jīng)營。2、投標(biāo)產(chǎn)品如為第二類、第三類醫(yī)療器械,當(dāng)投標(biāo)人為制造商時,須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外);如投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時:所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械須提供有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(如投標(biāo)人醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及經(jīng)營備案憑證屬合并辦理,則提供合并辦理的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》);如所投產(chǎn)品滿足招標(biāo)文件采購清單技術(shù)規(guī)格及參數(shù)且為注冊標(biāo)準(zhǔn)更高的第三類醫(yī)療器械,須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》3、投標(biāo)產(chǎn)品如不作為醫(yī)療器械管理,提供有效的《營業(yè)執(zhí)照》
        9 供應(yīng)商身份證明及授權(quán) (1)法定代表人身份證明或提供法定代表人授權(quán)委托書及被授權(quán)人身份證明。(法人響應(yīng)提供)
        (2)單位負(fù)責(zé)人身份證明或提供單位負(fù)責(zé)人授權(quán)委托書及被授權(quán)人身份證明。(非法人響應(yīng)提供)
        注:
        ①企業(yè)(銀行、保險、石油石化、電力、電信等行業(yè)除外)、事業(yè)單位和社會團(tuán)體供應(yīng)商以法人身份參加投標(biāo)的,法定代表人應(yīng)與實際提交的“營業(yè)執(zhí)照等證明文件”載明的一致。
        ②銀行、保險、石油石化、電力、電信等行業(yè):以法人身份參加投標(biāo)的,法定代表人應(yīng)與實際提交的“營業(yè)執(zhí)照等證明文件”載明的一致;以非法人身份參加投標(biāo)的,“單位負(fù)責(zé)人”指代表單位行使職權(quán)的主要負(fù)責(zé)人,應(yīng)與實際提交的“營業(yè)執(zhí)照等證明文件”載明的一致。
        ③投標(biāo)人為自然人的,無需填寫法定代表人授權(quán)書。
        10 單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同項下的政府采購活動 供應(yīng)商提供與參加本項目投標(biāo)的其他供應(yīng)商之間,單位負(fù)責(zé)人不為同一人并且不存在直接控股、管理關(guān)系承諾函(承諾函格式自擬)。
        11 為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商不得參加本項目投標(biāo) 供應(yīng)商提供未為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)承諾函(承諾函格式自擬)。
        附件2:技術(shù)參數(shù):
        A包:
        序號 貨物名稱 技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù) 單位 數(shù)量
        1 過氧化氫低溫等離子體滅菌器 1、設(shè)備需適用于不耐高溫的醫(yī)療器械的滅菌處理,包含醫(yī)療器械的表面、管腔和市場主流品牌軟式內(nèi)鏡等。
        2、設(shè)備滅菌腔體需采用矩形設(shè)計,有效容積需≥150L,腔體材質(zhì)需采用不低于航空鋁材。
        3、設(shè)備滅菌艙最高溫度需≤60℃,監(jiān)測溫度誤差需≤0.1℃。
        4、設(shè)備艙門需采用電動升降和防夾傷設(shè)計,并需具有腳踏開關(guān)。
        5、設(shè)備真空泵需采用耐腐蝕設(shè)計。
        6、設(shè)備管路及管件材質(zhì)需不低于304不銹鋼。
        7、過氧化氫滅菌劑需符合GB/T1616中的要求。
        8、設(shè)備滅菌劑包裝方式需采用卡匣式設(shè)計,需具有卡匣自動識別功能,可實現(xiàn)自動計算全循環(huán)運行的次數(shù)。
        9、設(shè)備需具有過氧化氫提純功能。
        10、設(shè)備需具有過氧化氫排氣過濾功能,過濾后排出的過氧化氫濃度需<1.5mg/m3
        11、設(shè)備需具有數(shù)據(jù)傳輸通訊接口,可實現(xiàn)實時追溯,并需負(fù)責(zé)與醫(yī)院HIS系統(tǒng)、CSSD追溯管理系統(tǒng)等進(jìn)行連接使用。
        12、設(shè)備需具有彩色液晶觸控屏,可顯示溫度、壓力、時間、循環(huán)模式、過程階段和報警信息等內(nèi)容。
        13、設(shè)備需內(nèi)置打印功能,可實時打印滅菌過程數(shù)據(jù)。
        14、設(shè)備需滿足對管腔直徑≤1mm、長度≥4000mm的聚四氟乙烯管,管腔直徑≤0.7mm、長度≥600mm的不銹鋼管和管腔直徑≤1mm、長度≥1000mm的軟式內(nèi)鏡等的消毒滅菌。
        15、設(shè)備需具有程序運行倒計時顯示功能。
        16、設(shè)備滅菌后物品需達(dá)到對細(xì)胞無毒性、對患者及操作人員無殘留危害標(biāo)準(zhǔn)。
        17、設(shè)備需具有超溫保護(hù)功能、預(yù)熱控制功能、自動故障檢測報警記錄功能和電源電壓超壓、欠壓等監(jiān)測保護(hù)功能。
        18、設(shè)備需配套有害氣體濃度超標(biāo)報警裝置1臺。
        19、設(shè)備需配套滅菌不銹鋼籃筐2個、管腔器械化學(xué)驗證裝置2套、真空泵油2桶和過氧化氫卡匣5盒。
        20、需負(fù)責(zé)與我院現(xiàn)在用的HIS、LIS、PACS等信息化系統(tǒng)對接使用所發(fā)生的所有費用。
        1
         
        B包
        序號 貨物名稱 技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù) 單位 數(shù)量
        1 空氣壓縮機 1、設(shè)備需適用于管腔類醫(yī)療器械的輔助干燥。
        2、設(shè)備需符合GB50751-2012《醫(yī)用氣體工程技術(shù)規(guī)范》、GB/T13277《壓縮氣體》及WS507-2016《軟式內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)規(guī)范》醫(yī)用氣源質(zhì)量要求。
        3、設(shè)備產(chǎn)氣量需≥60L/min,并需具有空氣凈化干燥功能,凈化過濾精度需≤0.01μm,并需具有自動排水功能。
        4、設(shè)備輸出壓力需可調(diào)節(jié),調(diào)節(jié)范圍需包含0.2~0.75Mpa,并需具有壓力監(jiān)測功能。
        5、設(shè)備需采用靜音設(shè)計。
        6、設(shè)備需配套壓縮氣體管路和氣槍3個。
        2
         
         
         

         
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