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        許昌市中心醫(yī)院多導(dǎo)睡眠測(cè)量?jī)x采購(gòu)項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告

        作者:日期: 2024-09-30

        法正項(xiàng)目管理集團(tuán)有限公司受許昌市中心醫(yī)院的委托,根據(jù)委托協(xié)議委托的事項(xiàng),就許昌市中心醫(yī)院多導(dǎo)睡眠測(cè)量?jī)x采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性磋商,現(xiàn)邀請(qǐng)合格的供應(yīng)商參加磋商。
        一、項(xiàng)目基本情況
        (一)項(xiàng)目編號(hào):YLZB-F-C2024006號(hào)
        (二)項(xiàng)目名稱(chēng):許昌市中心醫(yī)院多導(dǎo)睡眠測(cè)量?jī)x采購(gòu)項(xiàng)目
        (三)采購(gòu)方式:競(jìng)爭(zhēng)性磋商
        (四)項(xiàng)目主要內(nèi)容、數(shù)量及要求:多導(dǎo)睡眠測(cè)量?jī)x1臺(tái)。
        (五)預(yù)算金額:38萬(wàn)元。最高限價(jià):38萬(wàn)元。超出預(yù)算金額的磋商響應(yīng)無(wú)效。
        (六)交付(服務(wù)、完工)時(shí)間:自簽訂合同之日起7日歷日內(nèi),安裝調(diào)試完畢并交付使用。
        (七)交付(服務(wù)、完工)地點(diǎn):許昌市中心醫(yī)院。
        (八)進(jìn)口產(chǎn)品參與:□不允許    ?允許
        (九)分包:?不允許    □允許
        (十)專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用配套耗材:£有     ?無(wú)
        二、需要落實(shí)的政府采購(gòu)政策
        無(wú)。
        三、供應(yīng)商資格要求
        1.符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條之規(guī)定。
        2.本項(xiàng)目的特定資格要求:
        供應(yīng)商必須符合醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例的規(guī)定。
        ①供應(yīng)商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的:第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》,第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證;
        ②供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的:第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證(適用于按醫(yī)療器械管理的貨物);
        ③所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊(cè)證(或第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息表),且在有效期內(nèi)。
        3.投標(biāo)人未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)稅收違法黑名單;“中國(guó)執(zhí)行信息公開(kāi)網(wǎng)”(zxgk.court.gov.cn)失信被執(zhí)行人;“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn)政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商;“中國(guó)社會(huì)組織公共服務(wù)平臺(tái)”網(wǎng)站(www.chinanpo.gov.cn)嚴(yán)重違法失信名單的社會(huì)組織。
        4.本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體響應(yīng)。
        四、磋商文件的獲取
        1、自2024年9月30日至2024年10月21日(法定節(jié)假日除外),每天上午8:00至11:30,下午15:00至17:30(北京時(shí)間),請(qǐng)供應(yīng)商將營(yíng)業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書(shū)、法人及被委托人的身份證復(fù)印件加蓋公章后,一起掃描成一個(gè)PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱:771209203@qq.com(郵件標(biāo)題為公司全稱(chēng)+項(xiàng)目名稱(chēng),同時(shí)標(biāo)注授權(quán)委托人姓名和電話(huà))。逾期報(bào)名或報(bào)名資料不完整,采購(gòu)人不予受理。
        2、磋商文件售價(jià)500元/套,售后不退。
        五、磋商文件的遞交
        1、競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件遞交截止時(shí)間為2024年10月22日8時(shí)30分(北京時(shí)間),應(yīng)答人須于2024年10月22日8時(shí)30分前(北京時(shí)間)將密封完好的紙質(zhì)應(yīng)答文件送至河南省許昌市蓮城大道公路養(yǎng)護(hù)中心1799號(hào)405室(可使用順豐寄付,許昌本地投標(biāo)單位可自行送達(dá))。
        2、逾期送達(dá)或者未送達(dá)指定地點(diǎn)的紙質(zhì)應(yīng)答文件,采購(gòu)人不予受理。
        六、開(kāi)標(biāo)時(shí)間及開(kāi)標(biāo)地點(diǎn):
        1.開(kāi)標(biāo)時(shí)間:2024年10月22日8時(shí)30分(北京時(shí)間)
        2.開(kāi)標(biāo)地點(diǎn):法正項(xiàng)目管理集團(tuán)有限公司。
        3.本次開(kāi)標(biāo)不再邀請(qǐng)應(yīng)答人代表現(xiàn)場(chǎng)參加開(kāi)標(biāo),開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)由監(jiān)督人員全過(guò)程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。
        七、本次招標(biāo)公告在《中國(guó)電子招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺(tái)》、《中國(guó)采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)》、《許昌市中心醫(yī)院官網(wǎng)》上發(fā)布。
        八、聯(lián)系方式
        采購(gòu)人:許昌市中心醫(yī)院
        地址:許昌市文軒路666號(hào)
        聯(lián)系人:李老師            聯(lián)系電話(huà):0374-3353618
        采購(gòu)代理機(jī)構(gòu):法正項(xiàng)目管理集團(tuán)有限公司
        地址:河南省許昌市蓮城大道公路養(yǎng)護(hù)中心1799號(hào)405室
        聯(lián)系人:秦老師     電話(huà):13903743375
         
         
        許昌市中心醫(yī)院
        2024年9月30日
         
         
         
         
        附件1:技術(shù)參數(shù):
        序號(hào) 貨物名稱(chēng) 技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù) 單位 數(shù)量 單價(jià)(元)
        1 多導(dǎo)睡眠測(cè)量?jī)x 一、設(shè)備硬件部分技術(shù)參數(shù)要求:
        ▲1、設(shè)備監(jiān)測(cè)通道數(shù)≥45通道,腦電監(jiān)測(cè)通道數(shù)≥8通道,監(jiān)測(cè)范圍包含腦電、心電、肌電、眼電、口鼻氣流、血氧飽和度、胸式呼吸、腹式呼吸、鼾聲、體位、肢體運(yùn)動(dòng)、PTT(血壓監(jiān)測(cè))和壓力滴定等,并可支持拓展監(jiān)測(cè)呼末CO2、經(jīng)皮CO2、食道壓及PH值等。
        ▲2、設(shè)備單通道采樣率≥16000Hz,存儲(chǔ)頻率≥4000Hz。
        3、設(shè)備動(dòng)態(tài)輸入量程≥600mV。
        ▲4、設(shè)備EEG頻率采集范圍包含0.02?8000Hz。
        ▲5、設(shè)備數(shù)字分辨率≥24bit,輸入阻抗≥100MΩ,輸入電流≤5nA。
        6、設(shè)備具有數(shù)據(jù)有線(xiàn)和無(wú)線(xiàn)實(shí)時(shí)傳輸功能。
        7、設(shè)備具有入睡潛伏期時(shí)間計(jì)算功能。
        8、設(shè)備信號(hào)放大器具有阻抗測(cè)試功能。
        9、設(shè)備具備通過(guò)心電信號(hào)測(cè)量成人、嬰幼兒胸腔阻抗功能。
        10、設(shè)備具有胸腹相位分析功能。
        11、設(shè)備共模抑制比≥105dB。
        ▲12、噪音≤0.3μVrms/ 1.8μVpp
        13、設(shè)備具有紅外高清數(shù)字視頻記錄和編輯功能。
        二、設(shè)備軟件部分技術(shù)參數(shù)要求:
        ▲1、設(shè)備軟件符合AASM標(biāo)準(zhǔn),且支持R&K和AASM互相轉(zhuǎn)換,軟件具有嬰幼兒、兒童和成人睡眠分析功能,并采用全中文操作界面和全中文分析報(bào)告。
        2、設(shè)備軟件具有病人數(shù)據(jù)記錄和實(shí)時(shí)自動(dòng)及人工分析功能。
        3、設(shè)備具有信號(hào)顯示多種掃描速度,并具有同屏顯示功能。
        4、設(shè)備多導(dǎo)睡眠采集分析軟件功能包含睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、體位分析、腿動(dòng)分析、微覺(jué)醒事件分析、異態(tài)睡眠分析等功能。
        5、設(shè)備具有患者血氧值低限、脈率異常、呼吸面罩漏氣、呼吸壓力閾值超限等異常情況聲光報(bào)警功能。
        6、設(shè)備采用開(kāi)放式通道設(shè)計(jì),支持增加信號(hào)導(dǎo)聯(lián)。
        7、設(shè)備具有回放分析標(biāo)記功能,并具有遠(yuǎn)程控制功能。
        8、設(shè)備具有數(shù)據(jù)管理功能,可實(shí)現(xiàn)復(fù)制數(shù)據(jù)、移動(dòng)數(shù)據(jù)、刪除數(shù)據(jù)、剪輯數(shù)據(jù)、合并片段數(shù)據(jù)、導(dǎo)出數(shù)據(jù)和導(dǎo)入數(shù)據(jù)等。
        9、設(shè)備具有報(bào)告編輯功能,可實(shí)現(xiàn)編輯整夜和分夜報(bào)告。
        10、設(shè)備具有實(shí)時(shí)添加或改變燈光狀態(tài)等事件功能。
        11、設(shè)備具有睡眠紊亂事件自動(dòng)分析功能,包含呼吸事件、血氧飽和度、自發(fā)性微覺(jué)醒、運(yùn)動(dòng)相關(guān)性微覺(jué)醒、呼吸相關(guān)性微覺(jué)醒、周期性腿動(dòng)和鼾聲等事件分析。
        12、設(shè)備具有紡錘波、Delta波等自動(dòng)數(shù)量統(tǒng)計(jì)圖功能。
        ▲13、設(shè)備具有RBD特殊事件分析功能,可實(shí)現(xiàn)REM期肌張力增高程度分析和報(bào)告功能。
        14、FFT腦能量分析軟件,可以對(duì)整夜腦電分析也可以片段分析,統(tǒng)計(jì)不同腦波的頻域范圍,并提供數(shù)值分析報(bào)告。
        15、設(shè)備具有呼吸參數(shù)圖形分析功能,可實(shí)現(xiàn)監(jiān)測(cè)呼吸阻力等。
        16、設(shè)備具有教學(xué)功能,可實(shí)現(xiàn)病例分析、數(shù)據(jù)對(duì)比和查詢(xún)的教學(xué)需求。
        17、設(shè)備軟件具備連續(xù)小波頻譜轉(zhuǎn)換圖查看功能和快速傅里葉變換直方圖查看功能。
        18、設(shè)備可監(jiān)測(cè)睡眠呼吸事件發(fā)生時(shí)的血壓變化趨勢(shì),判斷血壓與呼吸事件相關(guān)性。
        19、設(shè)備具有CAP分析報(bào)告、REM密度分析報(bào)告和RERA分析報(bào)告功能。
        20、設(shè)備具有監(jiān)測(cè)中輔助診斷功能,支持預(yù)設(shè)AHI指數(shù)閾值實(shí)現(xiàn)分夜診斷評(píng)估。
        21、設(shè)備具有異常事件標(biāo)注功能。
        三、設(shè)備系統(tǒng)配置技術(shù)參數(shù)要求:
        1、設(shè)備配套工作站CPU采用不低于英特爾i7處理器,內(nèi)存≥4G,硬盤(pán)容量≥1T,采用Windows 10以上操作系統(tǒng),并配備激光打印機(jī)一臺(tái)。
        臺(tái) 1 380000
         
         
         
         
         
        ★本采購(gòu)清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求,不允許負(fù)偏離,否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。
        ★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無(wú)偏離”的,均須提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)參數(shù)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告;如個(gè)別參數(shù)無(wú)相關(guān)檢測(cè)報(bào)告,則提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)參數(shù)的投標(biāo)貨物制造商公開(kāi)發(fā)布的印刷資料或經(jīng)備案的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或相應(yīng)技術(shù)參數(shù)的廠(chǎng)家蓋章證明資料。
        注:檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告指:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告、國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告、中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)或國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)等國(guó)家認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告。

         
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