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        許昌市中心醫(yī)院遠(yuǎn)紅外線治療儀采購項目(二次)競爭性談判公告

        作者:日期: 2024-11-12

        河南建標(biāo)工程管理有限公司受許昌市中心醫(yī)院的委托,對許昌市中心醫(yī)院遠(yuǎn)紅外線治療儀采購項目(二次)進(jìn)行競爭性談判采購。現(xiàn)邀請符合本談判文件規(guī)定條件的供應(yīng)商前來談判。
        一、項目基本情況
        (一)、項目編號:YLZB-JB-T2024001-1
        (二)、項目名稱:許昌市中心醫(yī)院遠(yuǎn)紅外線治療儀采購項目(二次)
        (三)、采購方式:競爭性談判
        (四)、項目主要內(nèi)容、數(shù)量及要求:遠(yuǎn)紅外線治療儀2臺;(具體詳見談判文件)
        (五)、預(yù)算金額:13萬元。最高限價:13萬元。超出預(yù)算金額的談判響應(yīng)無效。
        (六)、交付(服務(wù)、完工)時間:自合同生效之日起10日歷天內(nèi),安裝調(diào)試完畢并交付使用。
        (七)交付(服務(wù)、完工)地點(diǎn):許昌市中心醫(yī)院。
        (八)專機(jī)專用配套耗材:□有    ?無
        (九)進(jìn)口產(chǎn)品參與:?不允許    □允許
        (十)分包:?不允許    □允許
        二、需要落實的政府采購政策
        無。
        、供應(yīng)商資格要求
        1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。
        2.本項目的特定資格要求:根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類,如投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時,提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(第一類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(第二、三類醫(yī)療器械提供);投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時,提供有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(第二類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊證(或第一類醫(yī)療器械備案信息表),且在有效期內(nèi)。
        3.投標(biāo)人未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)重大稅收違法失信主體;“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk.court.gov.cn)失信被執(zhí)行人;“中國政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商;“中國社會組織公共服務(wù)平臺”網(wǎng)站(www.chinanpo.gov.cn)嚴(yán)重違法失信名單的社會組織。
        4.本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng)。
        四、競爭性談判報名及談判文件的獲取
        1、報名及磋商文件的獲取時間為:自2024年11月12日至2024年11月19日(法定節(jié)假日除外),每天上午8:00至12:00,下午14:30至17:30(北京時間),請將報名資料加蓋公章的掃描件(pdf格式)發(fā)送至代理公司郵箱:hnjbgcgl@126.com,并電話通知報名(報名登記表見公告附件)。
        2.談判文件售價500元,售后不退,投標(biāo)人于報名時轉(zhuǎn)賬至支付寶賬戶:18839978877(轉(zhuǎn)賬時請備注項目名稱及公司名稱)。如遇廢標(biāo)等情況,初次已報名獲取文件供應(yīng)商資格順延保留,如有意向繼續(xù)參與后續(xù)采購不再重復(fù)繳費(fèi),直至項目完成采購或項目終止。
        五、談判文件的遞交
        1、競爭性談判文件遞交截止時間為2024年11月20日8時30分(北京時間),投標(biāo)供應(yīng)商須于2024年11月20日8時30分前將密封完好的紙質(zhì)應(yīng)答文件郵寄至河南建標(biāo)工程管理有限公司開標(biāo)室(許昌市八一路勞動路交叉口四通房地產(chǎn)五樓)。注:使用順豐寄付(請務(wù)必在順豐快遞單上標(biāo)注項目編號),許昌本地投標(biāo)供應(yīng)商可選順豐同城急送,投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)充分考慮在途時間。
        2、逾期送達(dá)或者未送達(dá)指定地點(diǎn)的紙質(zhì)應(yīng)答文件,采購人不予受理。
        3、郵寄地址:河南建標(biāo)工程管理有限公司開標(biāo)室(許昌市八一路勞動路交叉口四通房地產(chǎn)五樓);收件人:寇女士;聯(lián)系電話:0374-2771160 。
        六、開標(biāo)時間及開標(biāo)地點(diǎn):
        1.開標(biāo)時間:2024年11月20日8時30分(北京時間)
        2.開標(biāo)地點(diǎn):河南建標(biāo)工程管理有限公司。
        3.為避免人員聚集,本次開標(biāo)不再邀請應(yīng)答人代表現(xiàn)場參加開標(biāo),開標(biāo)現(xiàn)場由監(jiān)督人員全過程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。
        七、本次采購公告在《中國采購與招標(biāo)網(wǎng)》、《中國招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺》、《許昌市中心醫(yī)院官網(wǎng)》上發(fā)布。
        八、公告期限:自本公告發(fā)布之日起3個工作日。
        九、聯(lián)系方式
        采購人名稱:許昌市中心醫(yī)院
        地址:許昌市文軒路666號
        聯(lián)系人:李老師   
        聯(lián)系電話:0374-3353618
        代理機(jī)構(gòu)名稱:河南建標(biāo)工程管理有限公司
        地址:許昌市勞動路7號
        聯(lián)系人:寇女士
        聯(lián)系電話:0374-2771160  
         
        許昌市中心醫(yī)院
                                                      2024年11月12日

        附件1:報名要求
        請將報名資料加蓋公章的掃描件(pdf格式)發(fā)送至代理公司郵箱:hnjbgcgl@126.com,并電話通知報名(報名登記表見公告附件)。逾期報名或報名資料不完整,代理機(jī)構(gòu)不予受理。
        序號 資格審查因素 說明與要求
        1 法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件,自然人的身份證明 (1)企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照或營業(yè)執(zhí)照。(企業(yè)投標(biāo)提供)
        (2)事業(yè)單位法人證書。(事業(yè)單位投標(biāo)提供)
        (3)執(zhí)業(yè)許可證。(非企業(yè)專業(yè)服務(wù)機(jī)構(gòu)投標(biāo)提供)
        (4)個體工商戶營業(yè)執(zhí)照。(個體工商戶投標(biāo)提供)
        (5)自然人身份證明。(自然人投標(biāo)提供)
        (6)民辦非企業(yè)單位登記證書。(民辦非企業(yè)單位投標(biāo)提供)
        2 財務(wù)狀況報告相關(guān)材料 (1)供應(yīng)商是法人(法人包括企業(yè)法人、機(jī)關(guān)法人、事業(yè)單位法人和社會團(tuán)體法人),提供本單位:
        ①2023年度經(jīng)審計的財務(wù)報告,包括資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表、現(xiàn)金流量表、所有者權(quán)益變動表及其附注;
        ②基本開戶銀行出具的資信證明;
        ③財政部門認(rèn)可的政府采購專業(yè)擔(dān)保機(jī)構(gòu)的證明文件和擔(dān)保機(jī)構(gòu)出具的投標(biāo)擔(dān)保函。
        注:僅需提供序號①~③其中之一即可。
        (2)供應(yīng)商(其他組織和自然人)提供本單位:
        ①2023年度經(jīng)審計的財務(wù)報告,包括資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表、現(xiàn)金流量表、所有者權(quán)益變動表及其附注;
        ②銀行出具的資信證明;
        ③財政部門認(rèn)可的政府采購專業(yè)擔(dān)保機(jī)構(gòu)的證明文件和擔(dān)保機(jī)構(gòu)出具的投標(biāo)擔(dān)保函。
        注:僅需提供序號①~③其中之一即可。
        3 依法繳納稅收相關(guān)材料 供應(yīng)商提供參加本次政府采購項目投標(biāo)截止時間前一年內(nèi)任意一個月繳納稅收憑據(jù)。(依法免稅的投標(biāo)人,應(yīng)提供相應(yīng)文件證明依法免稅)
        4 依法繳納社會保障資金的證明材料 供應(yīng)商提供參加本次政府采購項目投標(biāo)截止時間前一年內(nèi)任意一個月繳納社會保險憑據(jù)。(依法不需要繳納社會保障資金的投標(biāo)人,應(yīng)提供相應(yīng)文件證明依法不需要繳納社會保障資金)
        5 履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料 ①與本項目投標(biāo)相關(guān)設(shè)備的購置發(fā)票、專業(yè)技術(shù)人員職稱證書、用工合同等;
        ②供應(yīng)商具備履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力承諾函或聲明(承諾函或聲明格式自擬)。
        注:僅需提供序號①~②其中之一即可。
        6 參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的聲明 按照談判文件提供格式填寫。供應(yīng)商“參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明”。 重大違法記錄,是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。
        7 信用記錄查詢及使用 政府采購活動中查詢及使用供應(yīng)商信用記錄的具體要求為:投標(biāo)人未被列入“信用中國”網(wǎng)站失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、“中國政府采購網(wǎng)”政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單、“中國社會組織公共服務(wù)平臺”網(wǎng)站(www.chinanpo.gov.cn)嚴(yán)重違法失信社會組織名單的投標(biāo)人;(聯(lián)合體形式投標(biāo)的,聯(lián)合體成員存在不良信用記錄,視同聯(lián)合體存在不良信用記錄)。
        (1)查詢渠道:
        ①“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn
        ②“中國政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn)
        ③“中國社會組織公共服務(wù)平臺”網(wǎng)站(www.chinanpo.gov.cn)(僅查詢社會組織);
        (2)截止時間:同投標(biāo)截止時間;
        (3)信用信息查詢記錄和證據(jù)留存具體方式:經(jīng)采購人確認(rèn)的查詢結(jié)果網(wǎng)頁截圖作為查詢記錄和證據(jù),與其他采購文件一并保存;
        (4)信用信息的使用原則:供應(yīng)商無須提供信用記錄查詢結(jié)果網(wǎng)頁截屏。經(jīng)采購人認(rèn)定的被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商、嚴(yán)重違法失信社會組織的供應(yīng)商,將拒絕其參與本次政府采購活動。
        8 投標(biāo)人須具備的特殊
        資質(zhì)證書
        根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類,如投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時,提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(第一類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(第二、三類醫(yī)療器械提供);投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時,提供有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(第二類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊證(或第一類醫(yī)療器械備案信息表),且在有效期內(nèi)。
        9 供應(yīng)商身份證明及授權(quán) (1)法定代表人身份證明或提供法定代表人授權(quán)委托書及被授權(quán)人身份證明。(法人響應(yīng)提供)
        (2)單位負(fù)責(zé)人身份證明或提供單位負(fù)責(zé)人授權(quán)委托書及被授權(quán)人身份證明。(非法人響應(yīng)提供)
        注:
        ①企業(yè)(銀行、保險、石油石化、電力、電信等行業(yè)除外)、事業(yè)單位和社會團(tuán)體供應(yīng)商以法人身份參加投標(biāo)的,法定代表人應(yīng)與實際提交的“營業(yè)執(zhí)照等證明文件”載明的一致。
        ②銀行、保險、石油石化、電力、電信等行業(yè):以法人身份參加投標(biāo)的,法定代表人應(yīng)與實際提交的“營業(yè)執(zhí)照等證明文件”載明的一致;以非法人身份參加投標(biāo)的,“單位負(fù)責(zé)人”指代表單位行使職權(quán)的主要負(fù)責(zé)人,應(yīng)與實際提交的“營業(yè)執(zhí)照等證明文件”載明的一致。
        ③投標(biāo)人為自然人的,無需填寫法定代表人授權(quán)書。
        10 單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同項下的政府采購活動 供應(yīng)商提供與參加本項目投標(biāo)的其他供應(yīng)商之間,單位負(fù)責(zé)人不為同一人并且不存在直接控股、管理關(guān)系承諾函(承諾函格式自擬)。
         
        11 為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商不得參加本項目投標(biāo) 供應(yīng)商提供未為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)承諾函(承諾函格式自擬)。
         
         

        附件2技術(shù)參數(shù)
        (一)設(shè)備清單
        醫(yī)療設(shè)備名稱 技術(shù)參數(shù)要求 單位 數(shù)量
        遠(yuǎn)紅外線治療儀 1、治療光譜波長:600~3400nm,近紅外光含可見紅光;
        2、光源:紅外光源;
        3、治療頭出光口光斑直徑:>100mm;
        4、每個治療頭最大輸出光功率:30W±1W;
        5、輸出模式:具有連續(xù)、間歇、振蕩等輸出模式;
        6、振蕩模式下治療光連續(xù)輸出不間斷,且能自動調(diào)節(jié)強(qiáng)弱變化;
        7、具有光功率調(diào)節(jié)功能,可在最大光功率的10%-100%間>6檔調(diào)節(jié);
        8、治療頭調(diào)節(jié)支臂長度:≥80厘米;
        9、治療過程中可根據(jù)臨床需要調(diào)整光功率參數(shù)、輸出控制模式和間歇時間參數(shù);
        10、具有參數(shù)設(shè)置記憶功能;
        11、具有治療頭實時控溫功能和溫度顯示功能;
        12、具有間歇模式下時間控制功能
        13、可顯示設(shè)備累計使用時間。
        14、液晶顯示,實時可見治療參數(shù)及動態(tài)變化;
        15、推車式可移動主機(jī),有帶鎖腳輪裝置;
        16、通過國家權(quán)威機(jī)構(gòu)抗干擾電磁兼容檢測。
        2
        ★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求,不允許負(fù)偏離,否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險。
        ★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的,投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對應(yīng)參數(shù)的檢測報告(或提供所投產(chǎn)品經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局備案的完整整套產(chǎn)品說明書或相應(yīng)技術(shù)參數(shù)的廠家蓋章證明資料),并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁碼、具體條款項,可直接進(jìn)行檢索定位、比照驗證。
        檢測報告由國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)、中國合格評定國家認(rèn)可委員會或國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會等國家認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)出具。(因機(jī)構(gòu)改革的原因,原由國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告與國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告同等生效)
        附件:3
        附件3.docx
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