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醫(yī)院公告

許昌市中心醫(yī)院“手術(shù)床”設(shè)備采購項(xiàng)目（二次）競爭性談判公告

作者：日期: 2024-11-21

許昌光大電子商務(wù)技術(shù)服務(wù)有限公司受許昌市中心醫(yī)院的委托，對許昌市中心醫(yī)院“手術(shù)床”設(shè)備采購項(xiàng)目（二次）進(jìn)行競爭性談判采購?，F(xiàn)邀請符合本談判文件規(guī)定條件的供應(yīng)商前來談判。
一、項(xiàng)目基本情況
（一）、項(xiàng)目編號：YLZB-GD-T2024002-1
（二）、項(xiàng)目名稱：許昌市中心醫(yī)院“手術(shù)床”設(shè)備采購項(xiàng)目（二次）
（三）、采購方式：競爭性談判
（四）、項(xiàng)目主要內(nèi)容、數(shù)量及要求：手術(shù)床1張。（具體詳見談判文件）
（五）、預(yù)算金額：20萬元；最高限價(jià)：20萬元。超出預(yù)算金額的談判響應(yīng)無效。
（六）、交付（服務(wù)、完工）時(shí)間：自簽訂合同之日起15日歷天內(nèi)，安裝調(diào)試完畢并交付使用。
（七）交付（服務(wù)、完工）地點(diǎn)：采購人指定地點(diǎn)。
（八）專機(jī)專用配套耗材：□有    ?無
（九）進(jìn)口產(chǎn)品參與：R不允許    □允許
（十）分包：R不允許    □允許
二、需要落實(shí)的政府采購政策
無。
三、供應(yīng)商資格要求
1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。
2.本項(xiàng)目的特定資格要求：
根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，如投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時(shí)，提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）；投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時(shí)，提供有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊證（或第一類醫(yī)療器械備案信息表），且在有效期內(nèi)。
3.投標(biāo)人未被列入“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）重大稅收違法失信主體；“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（zxgk.court.gov.cn）失信被執(zhí)行人；“中國政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn）政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商；“中國社會組織公共服務(wù)平臺”網(wǎng)站（www.chinanpo.gov.cn）嚴(yán)重違法失信名單的社會組織。
4.本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng)。
四、競爭性談判報(bào)名及談判文件的獲取
1、報(bào)名及談判文件的獲取時(shí)間為：自2024年11月21日至2024年11月26日（法定節(jié)假日除外），每天上午8:00至12:00，下午14:30至17:30（北京時(shí)間），請有意向參加的供應(yīng)商將營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書、法人及被委托人的身份證復(fù)印件加蓋公章掃描成一個(gè)PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱：xcgdzfcg@126.com并電話通知報(bào)名。
2.談判文件售價(jià)500元，售后不退。如遇廢標(biāo)等情況，初次已報(bào)名獲取文件供應(yīng)商資格順延保留，如有意向繼續(xù)參與后續(xù)采購不再重復(fù)繳費(fèi)，直至項(xiàng)目完成采購或項(xiàng)目終止。
五、談判文件的遞交
請投標(biāo)公司于2024年11月27日15時(shí)00分之前將密封完好的紙質(zhì)應(yīng)答文件郵寄或送至許昌市竹林路與宏騰路交叉口深商大廈11樓1116室，逾期送達(dá)或者未送達(dá)指定地點(diǎn)的紙質(zhì)應(yīng)答文件，采購人不予受理。（注：使用順豐寄付，許昌本地投標(biāo)單位可選順豐同城急送）
注：使用順豐寄付（請務(wù)必在順豐快遞單上標(biāo)注項(xiàng)目編號），許昌本地投標(biāo)供應(yīng)商可選順豐同城急送，投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)充分考慮在途時(shí)間。
六、開標(biāo)時(shí)間及開標(biāo)地點(diǎn)：
1.開標(biāo)時(shí)間：2024年11月27日15時(shí)00分（北京時(shí)間）
2.開標(biāo)地點(diǎn)：許昌市竹林路與宏騰路交叉口深商大廈11樓1116室。
3.為避免人員聚集，本次開標(biāo)不再邀請應(yīng)答人代表現(xiàn)場參加開標(biāo)，開標(biāo)現(xiàn)場由監(jiān)督人員全過程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。
七、本次采購公告在《中國采購與招標(biāo)網(wǎng)》、《中國招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺》、《許昌市中心醫(yī)院官網(wǎng)》上發(fā)布。
八、公告期限：自本公告發(fā)布之日起3個(gè)工作日。
九、聯(lián)系方式
采購人名稱：許昌市中心醫(yī)院
地址：許昌市文軒路666號
聯(lián)系人：李老師
聯(lián)系電話：0374-3353618
代理機(jī)構(gòu)名稱：許昌光大電子商務(wù)技術(shù)服務(wù)有限公司
地址：許昌市竹林路與宏騰路交叉口深商大廈11樓
聯(lián)系人：朱女士
電話：15137405743

許昌市中心醫(yī)院
2024年11月21日

附件1：技術(shù)參數(shù)：

序號	貨物名稱	技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù)	單位	數(shù)量	單價(jià)限價(jià) （元）
1	手術(shù)床	1、設(shè)備床面尺寸≥2000mm（長） ×520mm（寬）（含頭板）。 2、設(shè)備距水平地面高度調(diào)節(jié)范圍500mm～1000mm（不含床墊）。 3、設(shè)備縱轉(zhuǎn)角度≥±25°，橫轉(zhuǎn)角度≥ ±20°。 4、設(shè)備頭板上下旋轉(zhuǎn)角度-90°～45°，腳板上下旋轉(zhuǎn)角度-90°～15°。 5、具有平移功能，平移距離≥320mm 6、設(shè)備電動(dòng)背板上下旋轉(zhuǎn)角度80°～ -40°。 7、設(shè)備臺面可水平旋轉(zhuǎn)≥180°。 8、設(shè)備床墊采用抗靜電耐燃無縫設(shè)計(jì)，可實(shí)現(xiàn)防滲液和易消毒。 9、設(shè)備床面采用X線可透視材質(zhì)制成。 10、設(shè)備床體框架采用鋁合金材質(zhì)。 11、設(shè)備具有自動(dòng)水平復(fù)歸快捷操作功能。 12、設(shè)備采用電動(dòng)剎車設(shè)計(jì)。 13、設(shè)備遙控器采用防水設(shè)計(jì)。 14、設(shè)備具有剎車手動(dòng)釋放功能。 15、設(shè)備最大載重≥350KG。 16、設(shè)備具有無線控制操作器和臺柱控制面板，可實(shí)現(xiàn)獨(dú)立操作。 17、手術(shù)床的頭板和腿板可前后互換，以滿足不同手術(shù)需要。 18、通過EMC電磁兼容性測試，以保證使用安全。 19、手術(shù)床整體通過油路透析，確保手術(shù)床出廠時(shí)油路系統(tǒng)潔凈，手術(shù)床經(jīng)久耐用。 20、手術(shù)床配有高性能充電電池，可滿足停電時(shí)應(yīng)急手術(shù)需要，確保手術(shù)床在無交流電源供電狀態(tài)下正常工作。 21、設(shè)備配套頭板、手板、腿板、手術(shù)專用床墊、麻醉幕簾架、大腿架、側(cè)臥位手架、軀干固定帶、U型頭架、肩架1對、支身架1對、跪板1個(gè)、無線遙控器1個(gè)。	張	1	200000.00

★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求，不允許負(fù)偏離，否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。
★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的，投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對應(yīng)參數(shù)的檢測報(bào)告（或提供所投產(chǎn)品經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局備案的完整整套產(chǎn)品說明書或相應(yīng)技術(shù)參數(shù)的廠家蓋章證明資料），并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁碼、具體條款項(xiàng)，可直接進(jìn)行檢索定位、比照驗(yàn)證。
檢測報(bào)告由國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、中國合格評定國家認(rèn)可委員會或國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會等國家認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)出具。（因機(jī)構(gòu)改革的原因，原由國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告與國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告同等生效）