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醫(yī)院公告

許昌市中心醫(yī)院盆底康復治療系統(tǒng)采購項目（三次）--招標公告

作者：日期: 2024-12-10

中豫智信工程管理有限公司受許昌市中心醫(yī)院的委托，根據(jù)委托協(xié)議委托的事項，就許昌市中心醫(yī)院盆底康復治療系統(tǒng)采購項目（三次）進行競爭性磋商，現(xiàn)邀請合格的供應商參加磋商。
一、項目基本情況
（一）項目編號：YLZB-ZYZX-C2024004-2
（二）項目名稱：許昌市中心醫(yī)院盆底康復治療系統(tǒng)
（三）采購方式：競爭性磋商
（四）項目主要內(nèi)容、數(shù)量及要求：盆底康復治療系統(tǒng)1臺。
（五）預算金額：29萬元。最高限價：29萬元。超出預算金額的磋商響應無效。
耗材清單：
①重復性陰道電極；
②一次性使用陰道電極。
（六）交付（服務、完工）時間：自簽訂合同之日起7日歷日內(nèi)，安裝調(diào)試完畢并交付使用。
（七）交付（服務、完工）地點：許昌市中心醫(yī)院。
（八）專機專用配套耗材：?有    □無
（九）進口產(chǎn)品參與：?不允許    □允許
（十）分包：?不允許    □允許
二、需要落實的政府采購政策
無。
三、供應商資格要求
1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。
2.本項目的特定資格要求：
根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，如投標人為產(chǎn)品制造商時，提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）；投標人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時，提供有效的涵蓋投標產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊證（或第一類醫(yī)療器械備案信息表），且在有效期內(nèi)。
3.投標人未被列入“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）稅收違法黑名單；“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（zxgk.court.gov.cn）失信被執(zhí)行人；“中國政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn）政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商；“中國社會組織公共服務平臺”網(wǎng)站（www.chinanpo.gov.cn）嚴重違法失信名單的社會組織。
4.本次采購不接受聯(lián)合體響應。
四、磋商文件的獲取
1、自2024年12月10日至2024年12月23日（法定節(jié)假日除外），每天上午8:00至11:30，下午15:00至17:30（北京時間），請供應商將營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書、法人及被委托人的身份證復印件加蓋公章后，一起掃描成一個PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱：3064723495@qq.com（報名登記表見郵箱回復，郵件標題為公司全稱+項目名稱，同時標注授權(quán)委托人姓名和電話）。逾期報名或報名資料不完整，采購人不予受理。
2、磋商文件售價500元/套，售后不退。如遇廢標等情況，初次已報名獲取文件供應商資格順延保留，如有意向繼續(xù)參與后續(xù)采購不再重復繳費，直至項目完成采購或項目終止。
五、磋商文件的遞交
1、競爭性磋商文件遞交截止時間為2024年12月24日8時30分（北京時間），應答人須于2024年12月24日8時30分前（北京時間）將密封完好的紙質(zhì)應答文件送至中豫智信工程管理有限公司20樓2002開標室（可使用順豐寄付，許昌本地投標單位可自行送達）。
2、逾期送達或者未送達指定地點的紙質(zhì)應答文件，采購人不予受理。
3、郵寄地址：河南省許昌市IFC信通國際金融中心D座20樓；收件人：屈先生；聯(lián)系電話：15937405017。
六、開標時間及開標地點：
1.開標時間：2024年12月24日8時30分（北京時間）
2.開標地點：中豫智信工程管理有限公司。
3.本次開標不再邀請應答人代表現(xiàn)場參加開標，開標現(xiàn)場由監(jiān)督人員全過程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。
七、本次招標公告在《河南省電子招標投標公共服務平臺》、《中國采購與招標網(wǎng)》、《許昌市中心醫(yī)院官網(wǎng)》上發(fā)布。
八、聯(lián)系方式
采購人：許昌市中心醫(yī)院
地址：許昌市文軒路666號
聯(lián)系人：李老師    聯(lián)系電話：0374-3353618
采購代理機構(gòu)：中豫智信工程管理有限公司
地址：河南省許昌市IFC信通國際金融中心D座20樓
聯(lián)系人：屈先生    聯(lián)系電話：15937405017

許昌市中心醫(yī)院
2024年12月10日

附件1：技術參數(shù)：

序號	貨物名稱	技術規(guī)格及主要參數(shù)	單位	數(shù)量	單價（元）
1	盆底康復治療系統(tǒng)	1、設備主機一體化或分體設計，具有抗電磁干擾功能。 ▲2、設備主機多功能物理通道≥4個，其中電刺激通道（STIM）≥4個，肌電采集通道（EMG）≥3個。 3、設備具有各通道電流強度獨立調(diào)節(jié)功能，可實現(xiàn)多通道不同強度刺激。 4、設備肌電采集范圍包含2～2500μV（r.m.s），分辨率≤0.5μV（r.m.s）。 5、設備通頻帶寬范圍包含20Hz～500Hz (-3dB)。 6、設備刺激電流強度0～100mA范圍內(nèi)可調(diào)，調(diào)節(jié)步進精度0.5mA。 7、設備電刺激脈沖寬度50～900μs范圍內(nèi)可調(diào)，調(diào)節(jié)步進精度10μs。 8、設備電刺激脈沖頻率1～500Hz范圍內(nèi)可調(diào)，調(diào)節(jié)步進精度1Hz。 9、設備上升/下降時間0s～18s范圍內(nèi)可調(diào)。 10、設備具有快速篩查和標準篩查功能，篩查指標包括前靜息平均值、前靜息變異性、快速收縮上升時間、快速收縮最大值、快速收縮下降時間、持續(xù)收縮平均值、持續(xù)收縮變異性、后靜息平均值、后靜息變異性等。 11、設備具有前盆底表面肌電標準評估功能，評估指標包括靜息平均值、前靜息變異性、快速收縮上升時間、快速收縮最大值、快速收縮下降時間、持續(xù)收縮平均值、持續(xù)收縮變異性、耐久收縮平均值、耐久收縮變異性、耐久收縮后前10秒比值、后靜息平均值、后靜息變異性等。 12、設備肌電篩查、評估報告包括篩查、評估指標數(shù)值、參考值、盆底肌肌電圖、腹肌肌電圖、報告簡要解讀說明和治療建議。 13、設備具有對篩查、評估每個階段打分和計算最終得分功能。 14、設備具有肌電報告模板編輯功能，自定義編輯內(nèi)容包括醫(yī)院名稱、報告解讀、診斷結(jié)果和治療建議。 15、設備具有盆底多通道評估功能，可實現(xiàn)盆底肌功能評估過程中，同時檢測腹部肌肉、臀部肌肉和大腿內(nèi)側(cè)肌肉的參與情況，計算參與度，并給出評估報告。 ▲16、設備可模擬咳嗽等腹壓增加情況下的盆底肌控尿功能評估，并給出評估報告。 17、設備具有腰背痛評估功能，并給出評估報告，報告包括測量值、參考值、肌電圖。 18、設備具有篩查、評估和治療過程中的語音指導功能。 19、設備可根據(jù)盆底篩查或評估結(jié)果，自動生成不同患者的療程化盆底訓練方案和磁電聯(lián)合療程化治療方案。 ▲20、設備具有多種治療模式，包括神經(jīng)肌肉電刺激、肌電觸發(fā)電刺激、Kegel模板訓練和多媒體游戲訓練等。 ▲21、設備內(nèi)置多種盆底康復方案和產(chǎn)后康復方案，方案參數(shù)可查看。 ▲22、設備具有循環(huán)電刺激功能，適用于外陰白斑、術后淋巴水腫、盆腔靜脈淤血綜合征等循環(huán)功能障礙和術后的康復治療。 23、設備具有個性化方案治療功能，并可手動調(diào)整方案。 24、設備具有療程化治療方案和單獨方案自定義設置功能，并可自由組合治療模式形成個性化治療方案。 25、設備肌電觸發(fā)電刺激模式包含閾值上刺激和閾值下刺激，系統(tǒng)可根據(jù)肌肉收縮情況自動調(diào)整閾值。 26、設備支持多臺設備之間篩查評估及治療數(shù)據(jù)的自動實時同步。 27、設備具有數(shù)據(jù)管理功能，包括工作量統(tǒng)計，篩查、評估及治療數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析和數(shù)據(jù)結(jié)果、波形回顧等。 28、設備具有篩查評估結(jié)果趨勢分析功能，并可自動繪制趨勢分析折線圖，顯示不同階段的結(jié)果。 29、設備具有數(shù)據(jù)同步功能，可實現(xiàn)共享數(shù)據(jù)、科研協(xié)作、病患轉(zhuǎn)診、患者預約和病員管理等功能。 ▲30、設備具有病例記錄及自定義編輯功能，內(nèi)容包括婦科檢查、POP-Q測量、手檢肌力、疼痛檢查等專科檢查及診斷結(jié)果、治療建議，并可打印集成POP-Q、手檢肌力、腹直肌分離情況、疼痛檢查情況、婦科檢查情況、尿墊試驗等內(nèi)容的?？茩z查報告。 31、設備配套背部可升降二折檢查床1張。	臺	1	290000

★本采購清單中所列技術規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求，不允許負偏離，否則將承擔其響應被視為非實質(zhì)性響應的風險。
★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的，投標文件中均須提供所投產(chǎn)品對應參數(shù)的檢測報告（或提供所投產(chǎn)品經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局備案的完整整套產(chǎn)品說明書或相應技術參數(shù)的廠家蓋章證明資料），并須在技術規(guī)格偏離表中精確標注響應文件中的具體頁碼、具體條款項，可直接進行檢索定位、比照驗證。
檢測報告由國家市場監(jiān)督管理總局認可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)、中國合格評定國家認可委員會或國家認證認可監(jiān)督管理委員會等國家認可的檢測機構(gòu)出具。（因機構(gòu)改革的原因，原由國家食品藥品監(jiān)督管理局認可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告與國家市場監(jiān)督管理總局認可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告同等生效）