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        許昌市中心醫(yī)院“空氣壓力波”設(shè)備采購項目(二次)競爭性談判公告

        作者:日期: 2024-12-10

        許昌光大電子商務(wù)技術(shù)服務(wù)有限公司受許昌市中心醫(yī)院的委托,對許昌市中心醫(yī)院“空氣壓力波”設(shè)備采購項目(二次)進行競爭性談判采購。現(xiàn)邀請符合本談判文件規(guī)定條件的供應(yīng)商前來談判。
        一、項目基本情況
        (一)、項目編號:YLZB-GD-T2024003-1
        (二)、項目名稱:許昌市中心醫(yī)院“空氣壓力波”設(shè)備采購項目(二次)
        (三)、采購方式:競爭性談判
        (四)、項目主要內(nèi)容、數(shù)量及要求:空氣壓力波20臺。(具體詳見談判文件)
        (五)、預(yù)算金額:40萬元;最高限價:40萬元。超出預(yù)算金額的談判響應(yīng)無效。
        (六)、交付(服務(wù)、完工)時間:自簽訂合同之日起7日歷日內(nèi),安裝調(diào)試完畢并交付使用。
        (七)交付(服務(wù)、完工)地點:采購人指定地點。
        (八)專機專用配套耗材:□有    ?無
        (九)進口產(chǎn)品參與:?不允許    □允許
        (十)分包:?不允許    □允許
        二、需要落實的政府采購政策
        無。
        三、供應(yīng)商資格要求
        1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。
        2.本項目的特定資格要求:
        根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類,如投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時,提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(第一類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(第二、三類醫(yī)療器械提供);投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時,提供有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(第二類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊證(或第一類醫(yī)療器械備案信息表),且在有效期內(nèi)。
        3.投標(biāo)人未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)重大稅收違法失信主體;“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk.court.gov.cn)失信被執(zhí)行人;“中國政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商;“中國社會組織公共服務(wù)平臺”網(wǎng)站(www.chinanpo.gov.cn)嚴(yán)重違法失信名單的社會組織。
        4.本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng)。
        四、競爭性談判報名及談判文件的獲取
        1、報名及談判文件的獲取時間為:自2024年12月10日至2024年12月13日(法定節(jié)假日除外),每天上午8:00至12:00,下午14:30至17:30(北京時間),請有意向參加的供應(yīng)商將營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書、法人及被委托人的身份證復(fù)印件加蓋公章掃描成一個PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱:xcgdzfcg@126.com并電話通知報名。
        2.談判文件售價500元,售后不退。如遇廢標(biāo)等情況,初次已報名獲取文件供應(yīng)商資格順延保留,如有意向繼續(xù)參與后續(xù)采購不再重復(fù)繳費,直至項目完成采購或項目終止。
        五、談判文件的遞交
        請投標(biāo)公司于2024年12月16日15時00分之前將密封完好的紙質(zhì)應(yīng)答文件郵寄或送至許昌市竹林路與宏騰路交叉口深商大廈11樓1116室,逾期送達或者未送達指定地點的紙質(zhì)應(yīng)答文件,采購人不予受理。(注:使用順豐寄付,許昌本地投標(biāo)單位可選順豐同城急送)
        注:使用順豐寄付(請務(wù)必在順豐快遞單上標(biāo)注項目編號),許昌本地投標(biāo)供應(yīng)商可選順豐同城急送投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)充分考慮在途時間。
        六、開標(biāo)時間及開標(biāo)地點:
        1.開標(biāo)時間:2024年12月16日15時00分(北京時間)
        2.開標(biāo)地點:許昌市竹林路與宏騰路交叉口深商大廈11樓1116室。
        3.為避免人員聚集,本次開標(biāo)不再邀請應(yīng)答人代表現(xiàn)場參加開標(biāo),開標(biāo)現(xiàn)場由監(jiān)督人員全過程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。
        七、本次采購公告在《中國采購與招標(biāo)網(wǎng)》、《中國招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺》、《許昌市中心醫(yī)院官網(wǎng)》上發(fā)布。
        八、公告期限:自本公告發(fā)布之日起3個工作日。
        九、聯(lián)系方式
        采購人名稱:許昌市中心醫(yī)院
        地址:許昌市文軒路666號
        聯(lián)系人:李老師   
        聯(lián)系電話:0374-3353618
        代理機構(gòu)名稱:許昌光大電子商務(wù)技術(shù)服務(wù)有限公司
        地址:許昌市竹林路與宏騰路交叉口深商大廈11樓
        聯(lián)系人:朱女士     
        電話:13323993003  
         
        許昌市中心醫(yī)院
        2024年12月10日
         
         
         
         
        附件1:技術(shù)參數(shù)
        序號 貨物名稱 技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù) 單位 數(shù)量 單價限價
        (元)
        1 空氣壓力波 1、設(shè)備具有≥4英寸液晶顯示屏,并配備緊急開關(guān),避免對病人意外傷害。
        2、氣囊種類:腿部三腔分體式氣囊(重復(fù)性、單人使用)、三腔小腿氣囊(重復(fù)性、 單人使用)、臂部三腔氣囊(分體式)、背部四腔氣囊、左手氣囊、右手氣囊、左腳氣囊、右腳氣囊。
        3、通道數(shù):獨立的8腔氣囊接頭,可支持2路獨立四腔氣囊,并可同時、間歇、按順序充放氣。
        4、具有梯度壓力功能,防止靜脈逆流。
        5、屏幕顯示:主界面可顯示實時顯示治療進度或時間、實時治療壓力。
        6、壓力范圍:0-200mmHg。
        7、具備單腔零壓跳過功能,可每腔任意壓力值調(diào)節(jié)壓力,且每腔之間壓力差值可任意調(diào)節(jié),調(diào)節(jié)步進1mmHg。
        8、充氣速度多檔可調(diào)。
        9、治療時間1-999分鐘可調(diào),支持不間斷治療。
        10、治療模式支持多種治療模式。
        11、治療方案≥20 種。
        12、整機工作噪音≤60dB。
        13、提示及報警、安全防護:具有超壓、欠壓、脫落等安全提示功能,同時具有語音及屏幕雙重報警功能;達到閾值時、突然斷電或中斷治療時,可自動泄壓,避免對病人意外傷害。
        14、配備移動推車,采用靜音腳輪設(shè)計。
        15、具有內(nèi)置電池,待機時間≥72小時。
        16、支持無線擴展功能:多臺設(shè)備可共同連接中央工作站及VTE評估系統(tǒng),實現(xiàn)數(shù)據(jù)互聯(lián)。
        17、配備中央工作站,新建VTE評估系統(tǒng)并負責(zé)與HIS系統(tǒng)對接。
        20 20000
         
        ★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求,不允許負偏離,否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險。
        ★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的,投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對應(yīng)參數(shù)的檢測報告(或提供所投產(chǎn)品經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局備案的完整整套產(chǎn)品說明書或相應(yīng)技術(shù)參數(shù)的廠家蓋章證明資料),并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁碼、具體條款項,可直接進行檢索定位、比照驗證。
        檢測報告由國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)、中國合格評定國家認(rèn)可委員會或國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會等國家認(rèn)可的檢測機構(gòu)出具。(因機構(gòu)改革的原因,原由國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告與國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告同等生效)

         
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