法正項目管理集團有限公司受許昌市中心醫(yī)院的委托，就許昌市中心醫(yī)院“磁刺激儀醫(yī)療設備”采購項目進行競爭性磋商采購?，F邀請符合本磋商文件規(guī)定條件的供應商前來磋商。
一、項目基本情況（一）項目名稱：許昌市中心醫(yī)院“磁刺激儀醫(yī)療設備”采購項目
（二）項目編號：YLZB-F-C2023013號
（三）采購方式：競爭性磋商
（四）項目主要內容、數量：磁刺激儀 1臺；（詳見采購文件）
（五）預算金額：46萬元。
（六）交付（服務、完工）時間 ：
自合同生效之日起15日內
（七）交付（服務、完工）地點：許昌市中心醫(yī)院鹿鳴湖院區(qū)
（八）服務質量：達到國家相關法律、法規(guī)規(guī)定的驗收合格標準，滿足采購人使用要求。
（九）產地要求：國產
（十）分包：不允許
二、供應商資格條件（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。
(二)未被列入“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)失信被執(zhí)行人、稅收違法黑名單的供應商；“中國政府采購網” (www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商；“中國社會組織公共服務平臺”網站（www.chinanpo.gov.cn）嚴重違法失信名單的社會組織。
（三）根據采購需求特點，提出供應商資格資質條件：
1、投標產品如為第一類醫(yī)療器械，當投標人為產品制造商時，須提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械產品備案憑證》；當投標人為產品代理商或經銷商時，須提供有效的《營業(yè)執(zhí)照》，《營業(yè)執(zhí)照》經營范圍須包含第一類醫(yī)療器械經營。
2、投標產品如為第二類、第三類醫(yī)療器械，當投標人為制造商時，須提供有效的《醫(yī)療器械生產許可證》（進口產品除外）；如投標人為產品代理商或經銷商時：所投產品為第二類醫(yī)療器械須提供有效的《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》（如投標人醫(yī)療器械經營許可證及經營備案憑證屬合并辦理，則提供合并辦理的《醫(yī)療器械經營許可證》）;如所投產品滿足招標文件采購清單技術規(guī)格及參數且為注冊標準更高的第三類醫(yī)療器械，須提供有效的《醫(yī)療器械經營許可證》
3、投標產品如不作為醫(yī)療器械管理，提供有效的《營業(yè)執(zhí)照》。
（四）本次采購不接受聯合體響應。
三、招標文件的獲取
1、請嚴格按照醫(yī)院報名要求準備報名資料，到許昌市中心醫(yī)院后勤保障綜合樓2樓醫(yī)學裝備部現場報名備案, 供應商確因其他原因無法到達現場報名，需要將報名資料加蓋公章的掃描件（pdf格式）發(fā)送至醫(yī)學裝備部郵箱并電話告知：shebeike3353017@163.com；電話：0374-3353017。通過報名資格審查的投標人及時與法正項目管理集團有限公司聯系獲取招標文件。逾期報名或報名資料不完整，采購人不予受理。
2、自2023年9月1日至2023年9月8日（法定節(jié)假日除外），每天上午8:30至11:30，下午15:00至17:30（北京時間），請在醫(yī)院備案完成的供應商將授權委托書原件（需附法人及被委托人身份證）、營業(yè)執(zhí)照復印件（上述原件的掃描件或圖片加蓋單位公章）發(fā)送至代理公司郵箱：1124145789@qq.com報名（報名登記表見公告附件）。
3、招標文件售價：500元人民幣,招標文件售后不退。
四、投標文件的遞交
1.遞交截止時間：2023年9月11日17時30分。
2.遞交地址：請通過報名資格審查的投標公司于2023年9月11日17時30分之前將密封完好的紙質應答文件郵寄至許昌市蓮城大道許昌市公路養(yǎng)護中心辦公樓401室，必須使用順豐寄付，許昌本地投標單位可選順豐同城急送。逾期送達或者未送達指定地點的紙質應答文件，采購人不予受理。
五、開標時間及地點
1、開標時間：2023年9月12日上午8時35分
2、開標地點：許昌市蓮城大道公路養(yǎng)護中心辦公樓四樓。
六、本次采購公告在《中國采購與招標網》、《中國招標投標公共服務平臺》《法正集團電子交易平臺（http://www.yb.fzjtcn.com/）》和《許昌市中心醫(yī)院官網》上發(fā)布。七、聯系方式采購人：許昌市中心醫(yī)院
地址：許昌市文軒路666號
聯系人：祁老師 聯系電話：15649837733
采購代理機構：法正項目管理集團有限公司
地址：許昌市蓮城大道公路養(yǎng)護中心辦公樓四樓
聯系人：金老師 聯系電話：15517391235
許昌市中心醫(yī)院
2023年8月31 日
附件1：報名要求
報名要求中營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經營許可證、第二類醫(yī)療器械經營備案憑證、法人授權書、委托代理人身份證須提供原件和復印件，復印件須加蓋報名公司公章。其余資料可為復印件，須加蓋報名公司公章。以上資料除原件外，其余均須留院備案。詳細文件格式可在《中國采購與招標網》、《中國招標投標公共服務平臺》網站上相應項目采購文件中查詢。請在院內報名審核通過后將授權委托書原件（需附法人及被委托人身份證）、營業(yè)執(zhí)照復印件（上述原件的掃描件或圖片加蓋單位公章）發(fā)送至代理公司郵箱：80823424@qq.com，并電話通知報名。
| 序號 |
資格審查因素 |
說明與要求 |
| 1 |
法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人的身份證明 |
（1）企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照或營業(yè)執(zhí)照。（企業(yè)投標提供）
（2）事業(yè)單位法人證書。（事業(yè)單位投標提供）
（3）執(zhí)業(yè)許可證。（非企業(yè)專業(yè)服務機構投標提供）
（4）個體工商戶營業(yè)執(zhí)照。（個體工商戶投標提供）
（5）自然人身份證明。（自然人投標提供）
（6）民辦非企業(yè)單位登記證書。（民辦非企業(yè)單位投標提供） |
| 2 |
財務狀況報告相關材料 |
（1）供應商是法人（法人包括企業(yè)法人、機關法人、事業(yè)單位法人和社會團體法人），提供本單位：
①2022年度經審計的財務報告，包括資產負債表、利潤表、現金流量表、所有者權益變動表及其附注；
②基本開戶銀行出具的資信證明；
③財政部門認可的政府采購專業(yè)擔保機構的證明文件和擔保機構出具的投標擔保函。
注：僅需提供序號①～③其中之一即可。
（2）供應商（其他組織和自然人）提供本單位：
①2022年度經審計的財務報告，包括資產負債表、利潤表、現金流量表、所有者權益變動表及其附注；
②銀行出具的資信證明；
③財政部門認可的政府采購專業(yè)擔保機構的證明文件和擔保機構出具的投標擔保函。
注：僅需提供序號①～③其中之一即可。 |
| 3 |
依法繳納稅收相關材料 |
供應商提供參加本次政府采購項目投標截止時間前一年內任意一個月繳納稅收憑據。（依法免稅的投標人，應提供相應文件證明依法免稅） |
| 4 |
依法繳納社會保障資金的證明材料 |
供應商提供參加本次政府采購項目投標截止時間前一年內任意一個月繳納社會保險憑據。（依法不需要繳納社會保障資金的投標人，應提供相應文件證明依法不需要繳納社會保障資金） |
| 5 |
履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力的證明材料 |
①與本項目投標相關設備的購置發(fā)票、專業(yè)技術人員職稱證書、用工合同等；
②供應商具備履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力承諾函或聲明（承諾函或聲明格式自擬）。
注：僅需提供序號①～②其中之一即可。 |
| 6 |
參加政府采購活動前3年內在經營活動中沒有重大違法記錄的聲明 |
按照磋商文件提供格式填寫。供應商“參加政府采購活動前3年內在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明”。 重大違法記錄，是指供應商因違法經營受到刑事處罰或者責令停產停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數額罰款等行政處罰。 |
| 7 |
信用記錄查詢及使用 |
政府采購活動中查詢及使用供應商信用記錄的具體要求為：投標人未被列入“信用中國”網站失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、“中國政府采購網”政府采購嚴重違法失信行為記錄名單、“中國社會組織公共服務平臺”網站（www.chinanpo.gov.cn）嚴重違法失信社會組織名單的投標人；（聯合體形式投標的，聯合體成員存在不良信用記錄，視同聯合體存在不良信用記錄）。
（1）查詢渠道：
①“信用中國”網站（www.creditchina.gov.cn）
②“中國政府采購網”（www.ccgp.gov.cn）
③“中國社會組織公共服務平臺”網站（www.chinanpo.gov.cn）（僅查詢社會組織）；
（2）截止時間：同投標截止時間；
（3）信用信息查詢記錄和證據留存具體方式：經采購人確認的查詢結果網頁截圖作為查詢記錄和證據，與其他采購文件一并保存；
（4）信用信息的使用原則：供應商無須提供信用記錄查詢結果網頁截屏。經采購人認定的被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商、嚴重違法失信社會組織的供應商，將拒絕其參與本次政府采購活動。 |
| 8 |
投標人須具備的特殊
資質證書 |
1、投標產品如為第一類醫(yī)療器械，當投標人為產品制造商時，須提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械產品備案憑證》；當投標人為產品代理商或經銷商時，須提供有效的《營業(yè)執(zhí)照》，《營業(yè)執(zhí)照》經營范圍須包含第一類醫(yī)療器械經營。
2、投標產品如為第二類、第三類醫(yī)療器械，當投標人為制造商時，須提供有效的《醫(yī)療器械生產許可證》（進口產品除外）；如投標人為產品代理商或經銷商時：所投產品為第二類醫(yī)療器械須提供有效的《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》（如投標人醫(yī)療器械經營許可證及經營備案憑證屬合并辦理，則提供合并辦理的《醫(yī)療器械經營許可證》）;如所投產品滿足招標文件采購清單技術規(guī)格及參數且為注冊標準更高的第三類醫(yī)療器械，須提供有效的《醫(yī)療器械經營許可證》
3、投標產品如不作為醫(yī)療器械管理，提供有效的《營業(yè)執(zhí)照》。 |
| 9 |
供應商身份證明及授權 |
（1）法定代表人身份證明或提供法定代表人授權委托書及被授權人身份證明。（法人響應提供）
（2）單位負責人身份證明或提供單位負責人授權委托書及被授權人身份證明。（非法人響應提供）
注：
①企業(yè)（銀行、保險、石油石化、電力、電信等行業(yè)除外）、事業(yè)單位和社會團體供應商以法人身份參加投標的，法定代表人應與實際提交的“營業(yè)執(zhí)照等證明文件”載明的一致。
②銀行、保險、石油石化、電力、電信等行業(yè)：以法人身份參加投標的，法定代表人應與實際提交的“營業(yè)執(zhí)照等證明文件”載明的一致；以非法人身份參加投標的，“單位負責人”指代表單位行使職權的主要負責人，應與實際提交的“營業(yè)執(zhí)照等證明文件”載明的一致。
③投標人為自然人的，無需填寫法定代表人授權書。 |
| 10 |
單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動 |
供應商提供與參加本項目投標的其他供應商之間，單位負責人不為同一人并且不存在直接控股、管理關系承諾函（承諾函格式自擬）。 |
| 11 |
為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商不得參加本項目投標 |
供應商提供未為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務承諾函（承諾函格式自擬）。 |
附件：2技術參數：
| 醫(yī)療設備名稱 |
技術參數要求 |
單位 |
數量 |
| 磁刺激儀 |
1、設備刺激強度調節(jié)范圍需包含1.6T～6T，誤差需≤20%。
2、設備輸出脈沖頻率調節(jié)范圍需包含0.1Hz～60Hz，1 Hz內調節(jié)步長需≤0.1Hz, 最大調節(jié)步長需≤0.5Hz，誤差需≤5%。
3、設備需具有自動計時功能，可實現依據設定方案自行計算總刺激時間，實際刺激時間誤差需≤10%。
4、設備單脈沖刺激時間間隔范圍需包含10ms～250ms，誤差需≤1ms。
5、設備需具有肌電信號測量功能，顯示精度誤差需≤10%，最小分辨率需≤2μV，通頻帶寬范圍需包含20Hz～480Hz。
6、設備需具有循環(huán)液冷功能和腳踏開關控制功能。
7、設備圓環(huán)線圈需具有雙面刺激功能，且需多種刺激線圈可選。
8、設備需具有刺激強度、線圈溫度、線圈連接狀態(tài)和通信連接狀態(tài)等顯示功能。
9、設備需可同時開展≥2項治療。
10、設備需具有治療計數功能。
11、設備線圈需具有自動檢測、故障保護和故障提示功能。
12、設備需具有患者信息管理功能，并需內置多種治療方案。
13、設備需具有雙靶點毫秒級同步刺激功能，可實現同時治療2個病人。
14、設備需具有靶點位置三維顯示功能，可提示大腦皮層靶點刺激區(qū)及頭部的治療區(qū)準確位置。
15、設備需具有神經傳導時間自動計算功能。
16、設備需具有單脈沖刺激、重復刺激、序列刺激、TBS刺激和外部觸發(fā)等多種刺激模式。
17、設備需兼容多種設備觸發(fā)接口，滿足科研使用。
|
臺 |
1 |
附件：3
| 報名登記表 |
| 采購人及代理機構必須對應答人名單嚴格保密 |
| 項目名稱 |
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| 所投包號 |
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| 服務商名稱 |
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| 服務商地址 |
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| 營業(yè)執(zhí)照信用代碼 |
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第一聯系人
及聯系電話 |
聯系人： 聯系電話： |
| 電子郵箱 |
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| 是否材料齊全 |
營業(yè)執(zhí)照原件及復印件□ 授權委托書□ 委托人身份證復印件□ 法人身份證復印件□ |
| 報名時間 |
年 月 日 |
| 法定代表人或其授權委托人簽字 |
|
