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招標采購

許昌市中心醫(yī)院機械振動排痰機采購項目競爭性談判公告

作者：日期: 2024-10-18

法正項目管理集團有限公司受許昌市中心醫(yī)院的委托，對許昌市中心醫(yī)院機械振動排痰機采購項目進行競爭性談判采購。現(xiàn)邀請符合本談判文件規(guī)定條件的供應商前來談判。
一、項目基本情況
（一）、項目編號：YLZB-F-T2024008
（二）、項目名稱：許昌市中心醫(yī)院機械振動排痰機采購項目
（三）、采購方式：競爭性談判
（四）、項目主要內(nèi)容、數(shù)量及要求：機械振動排痰機2臺；（具體詳見談判文件）
（五）、預算金額：2萬元。最高限價：2萬元。超出預算金額的談判響應無效。
（六）、交付（服務、完工）時間：自簽訂合同之日起7日歷日內(nèi)，安裝調(diào)試完畢并交付使用。
（七）交付（服務、完工）地點：采購人指定地點。
（八）專機專用配套耗材：□有    R無
（九）進口產(chǎn)品參與：R不允許    □允許
（十）分包：R不允許    □允許
二、需要落實的政府采購政策
無。
三、供應商資格要求
1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。
2.本項目的特定資格要求：
根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，如投標人為產(chǎn)品制造商時，提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）；投標人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時，提供有效的涵蓋投標產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊證（或第一類醫(yī)療器械備案信息表），且在有效期內(nèi)。
3.投標人未被列入“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）重大稅收違法失信主體；“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（zxgk.court.gov.cn）失信被執(zhí)行人；“中國政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn）政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商；“中國社會組織公共服務平臺”網(wǎng)站（www.chinanpo.gov.cn）嚴重違法失信名單的社會組織。
4.本次采購不接受聯(lián)合體響應。
四、競爭性談判報名及談判文件的獲取
1、報名及談判文件的獲取時間為：自2024年10月18日至2024年10月29日（法定節(jié)假日除外），每天上午8:00至12:00，下午14:30至17:30（北京時間），請有意向參加的供應商將營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書、法人及被委托人的身份證復印件加蓋公章掃描成一個PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱：771209203@qq.com并電話通知報名。
2.談判文件售價0元，售后不退。
五、談判文件的遞交
請投標公司于2024年10月30日8時30分之前將密封完好的紙質(zhì)應答文件郵寄或送至河南省許昌市蓮城大道公路養(yǎng)護中心1799號405室，逾期送達或者未送達指定地點的紙質(zhì)應答文件，采購人不予受理。（注：使用順豐寄付，許昌本地投標單位可選順豐同城急送）
注：使用順豐寄付（請務必在順豐快遞單上標注項目編號），許昌本地投標供應商可選順豐同城急送，投標供應商應充分考慮在途時間。
六、開標時間及開標地點：
1.開標時間：2024年10月30日8時30分（北京時間）
2.開標地點：河南省許昌市蓮城大道公路養(yǎng)護中心1799號405室。
3.為避免人員聚集，本次開標不再邀請應答人代表現(xiàn)場參加開標，開標現(xiàn)場由監(jiān)督人員全過程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。
七、本次采購公告在《中國采購與招標網(wǎng)》、《中國招標投標公共服務平臺》、《許昌市中心醫(yī)院官網(wǎng)》上發(fā)布。
八、公告期限：自本公告發(fā)布之日起3個工作日。
九、聯(lián)系方式
采購人名稱：許昌市中心醫(yī)院
地址：許昌市文軒路666號
聯(lián)系人：李老師
聯(lián)系電話：0374-3353618
代理機構(gòu)名稱：法正項目管理集團有限公司
地址：河南省許昌市蓮城大道公路養(yǎng)護中心1799號405室
聯(lián)系人：秦老師
電話：13903743375

許昌市中心醫(yī)院
2024年10月18日

附件1：技術(shù)參數(shù)：

★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求，不允許負偏離，否則將承擔其響應被視為非實質(zhì)性響應的風險。
★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的，投標文件中均須提供所投產(chǎn)品對應參數(shù)的檢測報告（或提供所投產(chǎn)品經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局備案的產(chǎn)品說明書或相應技術(shù)參數(shù)的廠家蓋章證明資料），并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標注響應文件中的具體頁碼、具體條款項，可直接進行檢索定位、比照驗證。
檢測報告由國家市場監(jiān)督管理總局認可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)、中國合格評定國家認可委員會或國家認證認可監(jiān)督管理委員會等國家認可的檢測機構(gòu)出具。（因機構(gòu)改革的原因，原由國家食品藥品監(jiān)督管理局認可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告與國家市場監(jiān)督管理總局認可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告同等生效）