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        許昌市中心醫(yī)院電子支氣管鏡采購項目 競爭性磋商公告

        作者:日期: 2024-11-25

        中鼎景宏工程管理有限公司受許昌市中心醫(yī)院的委托,根據(jù)委托協(xié)議委托的事項,就許昌市中心醫(yī)院電子支氣管鏡采購項目采購項目進行競爭性磋商,現(xiàn)邀請合格的供應商參加磋商。
        一、項目基本情況
        (一)項目編號:YLZB-ZDJH-C2024006號
        (二)項目名稱:許昌市中心醫(yī)院電子支氣管鏡采購項目
        (三)采購方式:競爭性磋商
        (四)項目主要內(nèi)容、數(shù)量及要求:電子支氣管鏡1套。
        (五)預算金額:28.9萬元。最高限價:28.9萬元。超出預算金額的磋商響應無效。
        (六)交付(服務、完工)時間:自簽訂合同之日起7日歷天內(nèi),安裝調(diào)試完畢并交付使用。
        (七)交付(服務、完工)地點:采購人指定地點。
        (八)專機專用配套耗材:□有    ?無
        (九)進口產(chǎn)品參與:?不允許    □允許
        (十)分包:?不允許    □允許
        二、需要落實的政府采購政策
        無。
        三、供應商資格要求
        1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。
        2.本項目的特定資格要求:
        根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類,如投標人為產(chǎn)品制造商時,提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(第一類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(第二、三類醫(yī)療器械提供);投標人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時,提供有效的涵蓋投標產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(第二類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊證(或第一類醫(yī)療器械備案信息表),且在有效期內(nèi)。
        3.投標人未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)稅收違法黑名單;“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk.court.gov.cn)失信被執(zhí)行人;“中國政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商;“中國社會組織公共服務平臺”網(wǎng)站(www.chinanpo.gov.cn)嚴重違法失信名單的社會組織。
        4.本次采購不接受聯(lián)合體響應。
        四、磋商文件的獲取
        1、自2024年11月25日至2024年12月11日(法定節(jié)假日除外),每天上午8:00至12:00,下午14:30至17:30(北京時間),請供應商將營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書、法人及被委托人的身份證復印件加蓋公章掃描成一個PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱:zdjhxc@163.com,郵件命名為項目名稱+報名單位名稱+聯(lián)系人及聯(lián)系方式,并電話通知報名。逾期報名或報名資料不完整,采購人不予受理。
        2、磋商文件售價500元/套,售后不退。如遇廢標等情況,初次已報名獲取文件供應商資格順延保留,如有意向繼續(xù)參與后續(xù)采購不再重復繳費,直至項目完成采購或項目終止。
        五、磋商文件的遞交
        競爭性磋商文件遞交截止時間為2024年12月12日8時30分(北京時間),應答人須于2024年12月12日8時30分前(北京時間)將密封完好的紙質(zhì)應答文件郵寄或送至中鼎景宏工程管理有限公司(許昌市東城區(qū)劉莊社區(qū)居委會向南100米路西),逾期送達或者未送達指定地點的紙質(zhì)應答文件,采購人不予受理。(注:使用順豐寄付,許昌本地投標單位可選順豐同城急送)
        注:使用順豐寄付(請務必在順豐快遞單上標注項目編號),許昌本地投標供應商可選順豐同城急送,投標供應商應充分考慮在途時間
        六、開標時間及開標地點:
        1.開標時間:2024年12月12日8時30分(北京時間)
        2.開標地點:中鼎景宏工程管理有限公司(許昌市東城區(qū)劉莊社區(qū)居委會向南100米路西)。
        3.本次開標不再邀請應答人代表現(xiàn)場參加開標,開標現(xiàn)場由監(jiān)督人員全過程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。
        七、本次招標公告在《中國招標投標公共服務平臺》、《中國采購與招標網(wǎng)》、《許昌市中心醫(yī)院官網(wǎng)》上發(fā)布。
        、聯(lián)系方式
        采購人名稱:許昌市中心醫(yī)院
        地址:許昌市文軒路666號
        聯(lián)系人:李老師   
        聯(lián)系電話:0374-3353618
        代理機構(gòu)名稱:中鼎景宏工程管理有限公司
        地址:許昌市東城區(qū)劉莊社區(qū)居委會向南100米路西
        聯(lián)系人:王女士
        聯(lián)系電話:0374-3132166、18137469026                                           
        許昌市中心醫(yī)院
                                                      2024年11月25日
         
         
         
         
         
         
         
         
         
        附件1:技術(shù)參數(shù):
        序號 貨物名稱 技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù) 單位 數(shù)量 單價(元)
        1 電子支氣管鏡 1、電子支氣管內(nèi)窺鏡(1條)
        1.1適用范圍:適用于小兒患者氣管、支氣管及肺的觀察、診斷、攝影或輔助治療。
        1.2成像原理:電子成像技術(shù),工作軟管不含導像、導光纖維。
        1.3視場角≥120°,保證清晰圖像和視場角及最小的圖像畸變。
        ▲1.4景深:包含3~90mm。
        1.5 軟鏡插入管外徑≤2.8mm,工作管道內(nèi)徑≥1.2mm。
        1.6操作手柄具備左右旋轉(zhuǎn)關(guān)節(jié),可帶動插入軟管部先端左右旋轉(zhuǎn),向左≥120°,向右≥120°。
        1.7插入管軟管前端彎曲角度:向上彎曲≥210°,向下彎曲≥130°,雙向彎曲≥340°。
        1.8操作手柄具備≥2個電子功能按鍵。
        ▲1.9操作手柄上按鍵可控制:①圖像放大/縮小、②拍照/錄像、③畫面凍結(jié)/解凍結(jié)。
        ▲1.10內(nèi)置LED冷光源,具備防霧功能,無需預熱,即可觀察。
        2、醫(yī)用內(nèi)窺鏡圖像處理器(1臺)
        2.1 顯示屏:≥10英寸液晶玻璃;電容式觸摸屏。
        2.2預覽、隱藏功能:具有可實時觀察、記錄與回放功能。
        2.3具有多種輸出圖像形狀可選。
        2.4亮度調(diào)節(jié)功能:可調(diào)節(jié)配套使用的電子內(nèi)窺鏡上的LED燈的亮度,調(diào)節(jié)范圍關(guān)閉、0-100%。
        2.5白平衡功能:具有白平衡調(diào)節(jié)功能。
        2.6具有視頻輸出接口:可與醫(yī)用顯示器或工作站連接。
        2.7連接方式:操作手柄和視頻轉(zhuǎn)接線一體式設計,中間無需視頻連接線連接。
        3、配備圖文工作站系統(tǒng)(包含專用臺車)
        3.1 配備電腦、電腦顯示屏、打印機及工作站軟件
        3.2 配備專用臺車
        1 289000
         
         
        ★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求,不允許負偏離,否則將承擔其響應被視為非實質(zhì)性響應的風險。
        ★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的,投標文件中均須提供所投產(chǎn)品對應參數(shù)的檢測報告(或提供所投產(chǎn)品經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局備案的完整整套產(chǎn)品說明書或相應技術(shù)參數(shù)的廠家蓋章證明資料),并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標注響應文件中的具體頁碼、具體條款項,可直接進行檢索定位、比照驗證。
        檢測報告由國家市場監(jiān)督管理總局認可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)、中國合格評定國家認可委員會或國家認證認可監(jiān)督管理委員會等國家認可的檢測機構(gòu)出具。(因機構(gòu)改革的原因,原由國家食品藥品監(jiān)督管理局認可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告與國家市場監(jiān)督管理總局認可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告同等生效)
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         

         
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