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        許昌市中心醫(yī)院人工肝血液凈化治療儀采購項目磋商公告

        作者:日期: 2024-12-11

        許昌市中心醫(yī)院人工肝血液凈化治療儀采購項目磋商公告
        中鼎景宏工程管理有限公司受許昌市中心醫(yī)院的委托,根據(jù)委托協(xié)議委托的事項,就許昌市中心醫(yī)院人工肝血液凈化治療儀采購項目采購項目進(jìn)行競爭性磋商,現(xiàn)邀請合格的供應(yīng)商參加磋商。
        一、項目基本情況
        (一)項目編號:YLZB-ZDJH-C2024007號
        (二)項目名稱:許昌市中心醫(yī)院人工肝血液凈化治療儀采購項目
        (三)采購方式:競爭性磋商
        (四)項目主要內(nèi)容、數(shù)量及要求:人工肝血液凈化治療儀1臺。
        (五)預(yù)算金額:20萬元。最高限價:20萬元。超出預(yù)算金額的磋商響應(yīng)無效。
        (六)交付(服務(wù)、完工)時間:自簽訂合同之日起7日歷天內(nèi),安裝調(diào)試完畢并交付使用。
        (七)交付(服務(wù)、完工)地點:采購人指定地點。
        (八)進(jìn)口產(chǎn)品參與:?不允許    □允許
        (九)分包:?不允許    □允許
        (十)專機(jī)專用配套耗材:□有    ?無
        二、需要落實的政府采購政策
        無。
        三、供應(yīng)商資格要求
        1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。
        2.本項目的特定資格要求:
        根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類,如投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時,提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(第一類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(第二、三類醫(yī)療器械提供);投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時,提供有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(第二類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊證(或第一類醫(yī)療器械備案信息表),且在有效期內(nèi)。
        3.投標(biāo)人未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)稅收違法黑名單;“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk.court.gov.cn)失信被執(zhí)行人;“中國政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商;“中國社會組織公共服務(wù)平臺”網(wǎng)站(www.chinanpo.gov.cn)嚴(yán)重違法失信名單的社會組織。
        4.本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng)。
        四、磋商文件的獲取
        1、自2024年12月12日至2024年12月24日(法定節(jié)假日除外),每天上午8:00至12:00,下午14:30至17:30(北京時間),請供應(yīng)商將營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書、法人及被委托人的身份證復(fù)印件加蓋公章掃描成一個PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱:zdjhxc@163.com,郵件命名為項目名稱+報名單位名稱+聯(lián)系人及聯(lián)系方式,并電話通知報名。逾期報名或報名資料不完整,采購人不予受理。
        2、磋商文件售價500元/套,售后不退。如遇廢標(biāo)等情況,初次已報名獲取文件供應(yīng)商資格順延保留,如有意向繼續(xù)參與后續(xù)采購不再重復(fù)繳費,直至項目完成采購或項目終止。
        五、磋商文件的遞交
        競爭性磋商文件遞交截止時間為2024年12月25日8時30分(北京時間),應(yīng)答人須于2024年12月25日8時30分前(北京時間)將密封完好的紙質(zhì)應(yīng)答文件郵寄或送至中鼎景宏工程管理有限公司(許昌市東城區(qū)劉莊社區(qū)居委會向南100米路西),逾期送達(dá)或者未送達(dá)指定地點的紙質(zhì)應(yīng)答文件,采購人不予受理。(注:使用順豐寄付,許昌本地投標(biāo)單位可選順豐同城急送)
        注:使用順豐寄付(請務(wù)必在順豐快遞單上標(biāo)注項目編號),許昌本地投標(biāo)供應(yīng)商可選順豐同城急送,投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)充分考慮在途時間。
        六、開標(biāo)時間及開標(biāo)地點:
        1.開標(biāo)時間:2024年12月25日8時30分(北京時間)
        2.開標(biāo)地點:中鼎景宏工程管理有限公司(許昌市東城區(qū)劉莊社區(qū)居委會向南100米路西)。
        3.本次開標(biāo)不再邀請應(yīng)答人代表現(xiàn)場參加開標(biāo),開標(biāo)現(xiàn)場由監(jiān)督人員全過程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。
        七、本次招標(biāo)公告在《中國招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺》、《中國采購與招標(biāo)網(wǎng)》、《許昌市中心醫(yī)院官網(wǎng)》上發(fā)布。
        、聯(lián)系方式
        采購人名稱:許昌市中心醫(yī)院
        地址:許昌市文軒路666號
        聯(lián)系人:李老師   
        聯(lián)系電話:0374-3353618
        代理機(jī)構(gòu)名稱:中鼎景宏工程管理有限公司
        地址:許昌市東城區(qū)劉莊社區(qū)居委會向南100米路西
        聯(lián)系人:王女士
        聯(lián)系電話:0374-3132166、18137469026              
                                     
        許昌市中心醫(yī)院
                                                      2024年12月11日
         
         
        附件1:技術(shù)參數(shù):
        序號 貨物名稱 技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù) 單位 數(shù)量 單價(元)
        1 人工肝血液凈化治療儀 1、設(shè)備治療模式包含單純血漿置換療法(PE)、雙重血液濾過療法(DFPP)、血漿濾過透析(PDF)、血液濾過療法(HF)、持續(xù)性血液透析濾過療法(CHDF)、連續(xù)性血漿濾過吸附(CPFA)、緩慢連續(xù)性超濾 (SCUF)、連續(xù)性靜脈—靜脈血液濾過 (CVVH)、連續(xù)性靜脈—靜脈血液透析 (CVVHD )和連續(xù)性靜脈—靜脈血液透析濾過 (CVVHDF) 。
        2、設(shè)備具有彩色液晶觸控屏,并采用全中文操作界面。
        3、設(shè)備具有血液加溫和置換液加溫同時運行功能,溫度調(diào)節(jié)范圍30℃~42℃,并具有溫度實時顯示和超溫報警功能。
        4、設(shè)備具有漏血和停電監(jiān)測功能,檢測靈敏度每升透析液中漏血≥2mL。
        5、設(shè)備血泵流量范圍包含0ml/min~300ml/min可調(diào)。
        6、設(shè)備動脈壓和靜脈壓范圍≥-40kPa~33kPa(-300mmHg~300mmHg),精度為±1.3kPa(±10mmHg)。
        7、設(shè)備濾器前壓范圍≥-40kPa~33kPa(-300mmHg~300mmHg),精度為±1.3kPa(±10mmHg)。
        8、設(shè)備膜外壓、二次膜壓和跨膜壓范圍≥-40kPa~33kPa(-300mmHg~300mmHg),精度為±1.3kPa(±10mmHg)。
        9、設(shè)備微量泵推進(jìn)速率范圍包含0ml/h~20ml/h,誤差≤±10%,快進(jìn)速率≥50ml/h可調(diào)。
        ▲10、設(shè)備具有蓄電功能,斷電后可繼續(xù)運行時間至少15分鐘。
        11、設(shè)備具有手動控制功能,支持電量耗盡后可手動控制血泵運行。
        1 200000
         
         
        ★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求,不允許負(fù)偏離,否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險。
        ★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的,投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對應(yīng)參數(shù)的檢測報告(或提供所投產(chǎn)品經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局備案的完整整套產(chǎn)品說明書或相應(yīng)技術(shù)參數(shù)的廠家蓋章證明資料),并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁碼、具體條款項,可直接進(jìn)行檢索定位、比照驗證。
        檢測報告由國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)、中國合格評定國家認(rèn)可委員會或國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會等國家認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)出具。(因機(jī)構(gòu)改革的原因,原由國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告與國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告同等生效)
         
         

         
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